Aloxi

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
19-07-2018
SPC SPC (SPC)
19-07-2018
PAR PAR (PAR)
09-04-2015

active_ingredient:

palonosetron hydrochloride

MAH:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC_code:

A04AA05

INN:

palonosetron

therapeutic_group:

Anti-emetica en anti-nauseamiddelen, , Serotonine (5HT3) - antagonisten

therapeutic_area:

Vomiting; Cancer

therapeutic_indication:

Aloxi is geïndiceerd bij volwassenen voor:het voorkomen van acute misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic kanker chemotherapie,de preventie van misselijkheid en braken in verband met een matig emetogenic kanker chemotherapie. Aloxi is aangegeven bij pediatrische patiënten van 1 maand en ouder voor:het voorkomen van acute misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic kanker chemotherapie en de preventie van misselijkheid en braken in verband met een matig emetogenic kanker chemotherapie.

leaflet_short:

Revision: 22

authorization_status:

Erkende

authorization_date:

2005-03-22

PIL

                                36
B. BIJSLUITER
37
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ALOXI, 250 MICROGRAM, OPLOSSING VOOR INJECTIE
Palonosetron
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL TOEGEDIEND
KRIJGT WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Aloxi en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe krijgt u dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ALOXI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Aloxi bevat de werkzame stof palonosetron. Het behoort tot een groep
van geneesmiddelen die
‘serotonine (5HT
3
) antagonisten’ worden genoemd.
Aloxi wordt gebruikt bij volwassenen, jongeren en kinderen ouder dan
één maand om misselijkheid en
braken te helpen voorkomen wanneer zij een kankerbehandeling ondergaan
die chemotherapie wordt
genoemd.
Het werkt door het blokkeren van de werking van de chemische stof
serotonine. Deze stof kan ervoor
zorgen dat u misselijk wordt of moet braken.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
U krijgt dit middel niet toegediend als een van de situaties hierboven
op u van toepassing is. Als u
twijfelt, zeg dit dan tegen uw arts of verpleegkundige voordat u dit
middel toegediend krijgt.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw a
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BIJLAGE I_ _
_ _
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Aloxi 250 microgram oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml oplossing bevat 50 microgram palonosetron (als hydrochloride).
Elke injectieflacon van 5 ml oplossing bevat 250 microgram
palonosetron (als hydrochloride).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Transparante, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Aloxi is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor:
•
het voorkómen van acute misselijkheid en braken in verband met zeer
emetogene
kankerchemotherapie,
•
het voorkómen van misselijkheid en braken in verband met matige
emetogene
kankerchemotherapie.
Aloxi is geïndiceerd voor gebruik bij pediatrische patiënten in de
leeftijd van 1 maand en ouder voor:
•
het voorkómen van acute misselijkheid en braken in verband met zeer
emetogene
kankerchemotherapie en het voorkómen van misselijkheid en braken in
verband met matige
emetogene kankerchemotherapie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Aloxi dient alleen vóór toediening van chemotherapie te worden
gebruikt. Dit geneesmiddel dient te
worden toegediend door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg
onder passend medisch
toezicht.
Dosering
_Volwassenen_
250 microgram palonosetron ongeveer 30 minuten vóór het begin van de
chemotherapie toegediend
als één enkele intraveneuze bolus. Aloxi dient gedurende 30 seconden
te worden geïnjecteerd.
De werkzaamheid van Aloxi bij het voorkómen van door zeer emetogene
chemotherapie veroorzaakte
misselijkheid en braken kan worden versterkt door een vóór de
chemotherapie toegediende
corticosteroïde.
_Ouderen_
Voor het behandelen van ouderen is geen dosisaanpassing nodig.
3
_Pediatrische patiënten_
_Kinderen en adolescenten (in de leeftijd van 1 maand tot 17 jaar):_
20 microgram/kg (de maximale totale dosis mag niet hoger zijn dan 1500
microgram) palonosetron
toegediend als een e
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 19-07-2018
SPC SPC բուլղարերեն 19-07-2018
PAR PAR բուլղարերեն 09-04-2015
PIL PIL իսպաներեն 19-07-2018
SPC SPC իսպաներեն 19-07-2018
PAR PAR իսպաներեն 09-04-2015
PIL PIL չեխերեն 19-07-2018
SPC SPC չեխերեն 19-07-2018
PAR PAR չեխերեն 09-04-2015
PIL PIL դանիերեն 19-07-2018
SPC SPC դանիերեն 19-07-2018
PAR PAR դանիերեն 09-04-2015
PIL PIL գերմաներեն 19-07-2018
SPC SPC գերմաներեն 19-07-2018
PAR PAR գերմաներեն 09-04-2015
PIL PIL էստոներեն 19-07-2018
SPC SPC էստոներեն 19-07-2018
PAR PAR էստոներեն 09-04-2015
PIL PIL հունարեն 19-07-2018
SPC SPC հունարեն 19-07-2018
PAR PAR հունարեն 09-04-2015
PIL PIL անգլերեն 19-07-2018
SPC SPC անգլերեն 19-07-2018
PAR PAR անգլերեն 09-04-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 19-07-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 19-07-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 09-04-2015
PIL PIL իտալերեն 19-07-2018
SPC SPC իտալերեն 19-07-2018
PAR PAR իտալերեն 09-04-2015
PIL PIL լատվիերեն 19-07-2018
SPC SPC լատվիերեն 19-07-2018
PAR PAR լատվիերեն 09-04-2015
PIL PIL լիտվերեն 19-07-2018
SPC SPC լիտվերեն 19-07-2018
PAR PAR լիտվերեն 09-04-2015
PIL PIL հունգարերեն 19-07-2018
SPC SPC հունգարերեն 19-07-2018
PAR PAR հունգարերեն 09-04-2015
PIL PIL մալթերեն 19-07-2018
SPC SPC մալթերեն 19-07-2018
PAR PAR մալթերեն 09-04-2015
PIL PIL լեհերեն 19-07-2018
SPC SPC լեհերեն 19-07-2018
PAR PAR լեհերեն 09-04-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 19-07-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 19-07-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 09-04-2015
PIL PIL ռումիներեն 19-07-2018
SPC SPC ռումիներեն 19-07-2018
PAR PAR ռումիներեն 09-04-2015
PIL PIL սլովակերեն 19-07-2018
SPC SPC սլովակերեն 19-07-2018
PAR PAR սլովակերեն 09-04-2015
PIL PIL սլովեներեն 19-07-2018
SPC SPC սլովեներեն 19-07-2018
PAR PAR սլովեներեն 09-04-2015
PIL PIL ֆիններեն 19-07-2018
SPC SPC ֆիններեն 19-07-2018
PAR PAR ֆիններեն 09-04-2015
PIL PIL շվեդերեն 19-07-2018
SPC SPC շվեդերեն 19-07-2018
PAR PAR շվեդերեն 09-04-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 19-07-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 19-07-2018
PIL PIL իսլանդերեն 19-07-2018
SPC SPC իսլանդերեն 19-07-2018
PIL PIL խորվաթերեն 19-07-2018
SPC SPC խորվաթերեն 19-07-2018
PAR PAR խորվաթերեն 09-04-2015

view_documents_history