Aloxi

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

palonosetron hydrochloride

Dostupné s:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC kód:

A04AA05

INN (Mezinárodní Name):

palonosetron

Terapeutické skupiny:

Anti-emetica en anti-nauseamiddelen, , Serotonine (5HT3) - antagonisten

Terapeutické oblasti:

Vomiting; Cancer

Terapeutické indikace:

Aloxi is geïndiceerd bij volwassenen voor:het voorkomen van acute misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic kanker chemotherapie,de preventie van misselijkheid en braken in verband met een matig emetogenic kanker chemotherapie. Aloxi is aangegeven bij pediatrische patiënten van 1 maand en ouder voor:het voorkomen van acute misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic kanker chemotherapie en de preventie van misselijkheid en braken in verband met een matig emetogenic kanker chemotherapie.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

Erkende

Datum autorizace:

2005-03-22

Informace pro uživatele

                                36
B. BIJSLUITER
37
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ALOXI, 250 MICROGRAM, OPLOSSING VOOR INJECTIE
Palonosetron
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL TOEGEDIEND
KRIJGT WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Aloxi en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe krijgt u dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ALOXI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Aloxi bevat de werkzame stof palonosetron. Het behoort tot een groep
van geneesmiddelen die
‘serotonine (5HT
3
) antagonisten’ worden genoemd.
Aloxi wordt gebruikt bij volwassenen, jongeren en kinderen ouder dan
één maand om misselijkheid en
braken te helpen voorkomen wanneer zij een kankerbehandeling ondergaan
die chemotherapie wordt
genoemd.
Het werkt door het blokkeren van de werking van de chemische stof
serotonine. Deze stof kan ervoor
zorgen dat u misselijk wordt of moet braken.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
U krijgt dit middel niet toegediend als een van de situaties hierboven
op u van toepassing is. Als u
twijfelt, zeg dit dan tegen uw arts of verpleegkundige voordat u dit
middel toegediend krijgt.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw a
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BIJLAGE I_ _
_ _
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Aloxi 250 microgram oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml oplossing bevat 50 microgram palonosetron (als hydrochloride).
Elke injectieflacon van 5 ml oplossing bevat 250 microgram
palonosetron (als hydrochloride).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Transparante, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Aloxi is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor:
•
het voorkómen van acute misselijkheid en braken in verband met zeer
emetogene
kankerchemotherapie,
•
het voorkómen van misselijkheid en braken in verband met matige
emetogene
kankerchemotherapie.
Aloxi is geïndiceerd voor gebruik bij pediatrische patiënten in de
leeftijd van 1 maand en ouder voor:
•
het voorkómen van acute misselijkheid en braken in verband met zeer
emetogene
kankerchemotherapie en het voorkómen van misselijkheid en braken in
verband met matige
emetogene kankerchemotherapie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Aloxi dient alleen vóór toediening van chemotherapie te worden
gebruikt. Dit geneesmiddel dient te
worden toegediend door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg
onder passend medisch
toezicht.
Dosering
_Volwassenen_
250 microgram palonosetron ongeveer 30 minuten vóór het begin van de
chemotherapie toegediend
als één enkele intraveneuze bolus. Aloxi dient gedurende 30 seconden
te worden geïnjecteerd.
De werkzaamheid van Aloxi bij het voorkómen van door zeer emetogene
chemotherapie veroorzaakte
misselijkheid en braken kan worden versterkt door een vóór de
chemotherapie toegediende
corticosteroïde.
_Ouderen_
Voor het behandelen van ouderen is geen dosisaanpassing nodig.
3
_Pediatrische patiënten_
_Kinderen en adolescenten (in de leeftijd van 1 maand tot 17 jaar):_
20 microgram/kg (de maximale totale dosis mag niet hoger zijn dan 1500
microgram) palonosetron
toegediend als een e
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-04-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů