Aloxi

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-07-2018

Werkstoffen:

palonosetron hydrochloride

Beschikbaar vanaf:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC-code:

A04AA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

palonosetron

Therapeutische categorie:

Anti-emetica en anti-nauseamiddelen, , Serotonine (5HT3) - antagonisten

Therapeutisch gebied:

Vomiting; Cancer

therapeutische indicaties:

Aloxi is geïndiceerd bij volwassenen voor:het voorkomen van acute misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic kanker chemotherapie,de preventie van misselijkheid en braken in verband met een matig emetogenic kanker chemotherapie. Aloxi is aangegeven bij pediatrische patiënten van 1 maand en ouder voor:het voorkomen van acute misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic kanker chemotherapie en de preventie van misselijkheid en braken in verband met een matig emetogenic kanker chemotherapie.

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2005-03-22

Bijsluiter

                                36
B. BIJSLUITER
37
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ALOXI, 250 MICROGRAM, OPLOSSING VOOR INJECTIE
Palonosetron
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL TOEGEDIEND
KRIJGT WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Aloxi en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe krijgt u dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ALOXI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Aloxi bevat de werkzame stof palonosetron. Het behoort tot een groep
van geneesmiddelen die
‘serotonine (5HT
3
) antagonisten’ worden genoemd.
Aloxi wordt gebruikt bij volwassenen, jongeren en kinderen ouder dan
één maand om misselijkheid en
braken te helpen voorkomen wanneer zij een kankerbehandeling ondergaan
die chemotherapie wordt
genoemd.
Het werkt door het blokkeren van de werking van de chemische stof
serotonine. Deze stof kan ervoor
zorgen dat u misselijk wordt of moet braken.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
U krijgt dit middel niet toegediend als een van de situaties hierboven
op u van toepassing is. Als u
twijfelt, zeg dit dan tegen uw arts of verpleegkundige voordat u dit
middel toegediend krijgt.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw a
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I_ _
_ _
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Aloxi 250 microgram oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml oplossing bevat 50 microgram palonosetron (als hydrochloride).
Elke injectieflacon van 5 ml oplossing bevat 250 microgram
palonosetron (als hydrochloride).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Transparante, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Aloxi is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor:
•
het voorkómen van acute misselijkheid en braken in verband met zeer
emetogene
kankerchemotherapie,
•
het voorkómen van misselijkheid en braken in verband met matige
emetogene
kankerchemotherapie.
Aloxi is geïndiceerd voor gebruik bij pediatrische patiënten in de
leeftijd van 1 maand en ouder voor:
•
het voorkómen van acute misselijkheid en braken in verband met zeer
emetogene
kankerchemotherapie en het voorkómen van misselijkheid en braken in
verband met matige
emetogene kankerchemotherapie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Aloxi dient alleen vóór toediening van chemotherapie te worden
gebruikt. Dit geneesmiddel dient te
worden toegediend door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg
onder passend medisch
toezicht.
Dosering
_Volwassenen_
250 microgram palonosetron ongeveer 30 minuten vóór het begin van de
chemotherapie toegediend
als één enkele intraveneuze bolus. Aloxi dient gedurende 30 seconden
te worden geïnjecteerd.
De werkzaamheid van Aloxi bij het voorkómen van door zeer emetogene
chemotherapie veroorzaakte
misselijkheid en braken kan worden versterkt door een vóór de
chemotherapie toegediende
corticosteroïde.
_Ouderen_
Voor het behandelen van ouderen is geen dosisaanpassing nodig.
3
_Pediatrische patiënten_
_Kinderen en adolescenten (in de leeftijd van 1 maand tot 17 jaar):_
20 microgram/kg (de maximale totale dosis mag niet hoger zijn dan 1500
microgram) palonosetron
toegediend als een e
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-07-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-07-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-04-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten