Alofisel

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-10-2023

Aktiva substanser:

darvadstrocel

Tillgänglig från:

Takeda Pharma A/S

ATC-kod:

L04

INN (International namn):

darvadstrocel

Terapeutisk grupp:

Immunosupressandid

Terapiområde:

Rektaalne Fistulid

Terapeutiska indikationer:

Alofisel on näidustatud ravi keeruline päraku ümbrus fistulas täiskasvanud patsientidel, kellel on mitte-aktiivne/kergelt aktiivne luminal crohni tõbi, kui fistulas on näidanud, ebapiisava vastuse, et vähemalt üks tavaline või bioloogiline ravi. Alofisel tuleks kasutada pärast konditsioneerimist, fistulid.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2018-03-23

Bipacksedel

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ALOFISEL 5 × 10
6
RAKKU/ML SÜSTEDISPERSIOON
darvadstrotseel
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või kirurgiga.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma kirurgi
või arstiga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Alofisel ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Alofiseli kasutamist
3.
Kuidas Alofiseli manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Alofiseli säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ALOFISEL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Alofiseli toimeaine on darvadstrotseel, mis koosneb terve
täiskasvanud doonori rasvkoest võetud
tüvirakkudest (nn allogeensed tüvirakud), mida on kasvatatud
laboris. Täiskasvanu tüvirakud on erilist
tüüpi rakud, mis esinevad paljudes täiskasvanu kudedes ning mille
peamine ülesanne on selle koe
parandamine, milles nad esinevad.
Alofisel on ravim, mida kasutatakse keerukate pärakuümbruse uuriste
(perianaalsete fistlite) raviks
täiskasvanud patsientidel, kellel on Crohni tõbi (soolepõletikku
põhjustav haigus), kui haiguse teised
sümptomid on kontrolli all või need on nõrga tugevusega.
Perianaalsed fistlid on ebaloomulikud
kanalid, mis ühendavad jämesoole lõpp-osi (pärasool ja pärak) ja
pärakuümbruse nahka, nii et päraku
lähedale tekib üks või mitu ava. Perianaalseid fistleid nimetatakse
keerukateks juhul, kui neil on mitu
kanalit ja ava, kui nad tungivad sügavalt kehasse või kui need on
seotud teiste tüsistustega, nagu nt
mädakogumid (nakatunud vedelik, nimetatakse ka abstsessiks).
Perianaalsed fistlid võivad põhjustada
valu, ärritust ja mädaeritust nahaavade kaudu.
Alofiseli kasutatakse juhul, kui fistlid ei ole varem ravile piisavalt
hästi allunud. Perianaalsete fistlite
lähedus
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE_ _
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Alofisel 5 × 10
6
rakku/ml süstedispersioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
2.1
ÜLDINE KIRJELDUS
Alofisel (darvadstrotseel) on kultiveeritud inimese allogeensed
mesenhüümi täiskasvanud tüvirakud,
mis on eraldatud rasvkoest (kultiveeritud rasvkoe tüvirakud (
_expanded adipose stem cells_
, eASC)).
2.2
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 30 × 10
6
rakku (eASC) 6 ml dispersioonis, mis vastab kontsentratsioonile
5 × 10
6
rakku/ml.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstedispersioon (süstevedelik)
Rakkude dispersioon võib olla settinud sademena viaali põhja.
Pärast õrna resuspendeerimist on ravim
valge kuni kollakas homogeenne dispersioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Alofisel on näidustatud keerukate perianaalsete fistlite kogumi
raviks täiskasvanud patsientidel, kellel
on remissioonis või kerge ägenemisega sooleseina haarav Crohni
tõbi, mille korral fistlid pole
piisavalt allunud vähemalt ühele tavapärasele või bioloogilisele
ravile. Alofiseli tuleb kasutada ainult
pärast fistlite töötlemist (vt lõik 4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Alofiseli tohivad manustada ainult Alofiseli korral näidustatud
haigusseisundite diagnoosimises ja
ravimises kogenud eriarstid.
Annustamine
Alofiseli (darvadstrotseel) ühekordne annus sisaldab 120 × 10
6
rakku villituna 4 viaali. Iga viaal
sisaldab 30 × 10
6
rakku 6 ml dispersioonis. Kogu 4 viaali sisu tuleb manustada kuni kahe
sisemise ava
ja kuni kolme välimise ava raviks. See tähendab, et annusega 120 ×
10
6
rakku on võimalik ravida kuni
kolme fistli kanalit, mis avanevad pärakuümbruse piirkonda.
Alofiseli korduva manustamise ohutus ja efektiivsus ei ole veel
tõestatud.
_ _
Patsientide erirühmad
_Eakad _
Darvadstrotseeli kasutamise kohta eakatel puuduvad piisavad andmed,
kuid arvestades
darvadstrotseeli rakupõhist olemust ja paikset manustamisviisi ei ole
ootuspärane, et selle kasu/riski
3
suhe eakatel pat
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 04-04-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik