Alofisel

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
04-04-2018

Toimeaine:

darvadstrocel

Saadav alates:

Takeda Pharma A/S

ATC kood:

L04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

darvadstrocel

Terapeutiline rühm:

Immunosupressandid

Terapeutiline ala:

Rektaalne Fistulid

Näidustused:

Alofisel on näidustatud ravi keeruline päraku ümbrus fistulas täiskasvanud patsientidel, kellel on mitte-aktiivne/kergelt aktiivne luminal crohni tõbi, kui fistulas on näidanud, ebapiisava vastuse, et vähemalt üks tavaline või bioloogiline ravi. Alofisel tuleks kasutada pärast konditsioneerimist, fistulid.

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2018-03-23

Infovoldik

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ALOFISEL 5 × 10
6
RAKKU/ML SÜSTEDISPERSIOON
darvadstrotseel
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või kirurgiga.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma kirurgi
või arstiga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Alofisel ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Alofiseli kasutamist
3.
Kuidas Alofiseli manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Alofiseli säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ALOFISEL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Alofiseli toimeaine on darvadstrotseel, mis koosneb terve
täiskasvanud doonori rasvkoest võetud
tüvirakkudest (nn allogeensed tüvirakud), mida on kasvatatud
laboris. Täiskasvanu tüvirakud on erilist
tüüpi rakud, mis esinevad paljudes täiskasvanu kudedes ning mille
peamine ülesanne on selle koe
parandamine, milles nad esinevad.
Alofisel on ravim, mida kasutatakse keerukate pärakuümbruse uuriste
(perianaalsete fistlite) raviks
täiskasvanud patsientidel, kellel on Crohni tõbi (soolepõletikku
põhjustav haigus), kui haiguse teised
sümptomid on kontrolli all või need on nõrga tugevusega.
Perianaalsed fistlid on ebaloomulikud
kanalid, mis ühendavad jämesoole lõpp-osi (pärasool ja pärak) ja
pärakuümbruse nahka, nii et päraku
lähedale tekib üks või mitu ava. Perianaalseid fistleid nimetatakse
keerukateks juhul, kui neil on mitu
kanalit ja ava, kui nad tungivad sügavalt kehasse või kui need on
seotud teiste tüsistustega, nagu nt
mädakogumid (nakatunud vedelik, nimetatakse ka abstsessiks).
Perianaalsed fistlid võivad põhjustada
valu, ärritust ja mädaeritust nahaavade kaudu.
Alofiseli kasutatakse juhul, kui fistlid ei ole varem ravile piisavalt
hästi allunud. Perianaalsete fistlite
lähedus
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE_ _
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Alofisel 5 × 10
6
rakku/ml süstedispersioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
2.1
ÜLDINE KIRJELDUS
Alofisel (darvadstrotseel) on kultiveeritud inimese allogeensed
mesenhüümi täiskasvanud tüvirakud,
mis on eraldatud rasvkoest (kultiveeritud rasvkoe tüvirakud (
_expanded adipose stem cells_
, eASC)).
2.2
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 30 × 10
6
rakku (eASC) 6 ml dispersioonis, mis vastab kontsentratsioonile
5 × 10
6
rakku/ml.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstedispersioon (süstevedelik)
Rakkude dispersioon võib olla settinud sademena viaali põhja.
Pärast õrna resuspendeerimist on ravim
valge kuni kollakas homogeenne dispersioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Alofisel on näidustatud keerukate perianaalsete fistlite kogumi
raviks täiskasvanud patsientidel, kellel
on remissioonis või kerge ägenemisega sooleseina haarav Crohni
tõbi, mille korral fistlid pole
piisavalt allunud vähemalt ühele tavapärasele või bioloogilisele
ravile. Alofiseli tuleb kasutada ainult
pärast fistlite töötlemist (vt lõik 4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Alofiseli tohivad manustada ainult Alofiseli korral näidustatud
haigusseisundite diagnoosimises ja
ravimises kogenud eriarstid.
Annustamine
Alofiseli (darvadstrotseel) ühekordne annus sisaldab 120 × 10
6
rakku villituna 4 viaali. Iga viaal
sisaldab 30 × 10
6
rakku 6 ml dispersioonis. Kogu 4 viaali sisu tuleb manustada kuni kahe
sisemise ava
ja kuni kolme välimise ava raviks. See tähendab, et annusega 120 ×
10
6
rakku on võimalik ravida kuni
kolme fistli kanalit, mis avanevad pärakuümbruse piirkonda.
Alofiseli korduva manustamise ohutus ja efektiivsus ei ole veel
tõestatud.
_ _
Patsientide erirühmad
_Eakad _
Darvadstrotseeli kasutamise kohta eakatel puuduvad piisavad andmed,
kuid arvestades
darvadstrotseeli rakupõhist olemust ja paikset manustamisviisi ei ole
ootuspärane, et selle kasu/riski
3
suhe eakatel pat
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik taani 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik läti 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik malta 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik poola 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik soome 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 04-04-2018
Infovoldik Infovoldik norra 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 11-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 04-04-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu