Alofisel

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

darvadstrocel

Disponible depuis:

Takeda Pharma A/S

Code ATC:

L04

DCI (Dénomination commune internationale):

darvadstrocel

Groupe thérapeutique:

Immunosupressandid

Domaine thérapeutique:

Rektaalne Fistulid

indications thérapeutiques:

Alofisel on näidustatud ravi keeruline päraku ümbrus fistulas täiskasvanud patsientidel, kellel on mitte-aktiivne/kergelt aktiivne luminal crohni tõbi, kui fistulas on näidanud, ebapiisava vastuse, et vähemalt üks tavaline või bioloogiline ravi. Alofisel tuleks kasutada pärast konditsioneerimist, fistulid.

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2018-03-23

Notice patient

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ALOFISEL 5 × 10
6
RAKKU/ML SÜSTEDISPERSIOON
darvadstrotseel
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või kirurgiga.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma kirurgi
või arstiga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Alofisel ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Alofiseli kasutamist
3.
Kuidas Alofiseli manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Alofiseli säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ALOFISEL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Alofiseli toimeaine on darvadstrotseel, mis koosneb terve
täiskasvanud doonori rasvkoest võetud
tüvirakkudest (nn allogeensed tüvirakud), mida on kasvatatud
laboris. Täiskasvanu tüvirakud on erilist
tüüpi rakud, mis esinevad paljudes täiskasvanu kudedes ning mille
peamine ülesanne on selle koe
parandamine, milles nad esinevad.
Alofisel on ravim, mida kasutatakse keerukate pärakuümbruse uuriste
(perianaalsete fistlite) raviks
täiskasvanud patsientidel, kellel on Crohni tõbi (soolepõletikku
põhjustav haigus), kui haiguse teised
sümptomid on kontrolli all või need on nõrga tugevusega.
Perianaalsed fistlid on ebaloomulikud
kanalid, mis ühendavad jämesoole lõpp-osi (pärasool ja pärak) ja
pärakuümbruse nahka, nii et päraku
lähedale tekib üks või mitu ava. Perianaalseid fistleid nimetatakse
keerukateks juhul, kui neil on mitu
kanalit ja ava, kui nad tungivad sügavalt kehasse või kui need on
seotud teiste tüsistustega, nagu nt
mädakogumid (nakatunud vedelik, nimetatakse ka abstsessiks).
Perianaalsed fistlid võivad põhjustada
valu, ärritust ja mädaeritust nahaavade kaudu.
Alofiseli kasutatakse juhul, kui fistlid ei ole varem ravile piisavalt
hästi allunud. Perianaalsete fistlite
lähedus
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE_ _
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Alofisel 5 × 10
6
rakku/ml süstedispersioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
2.1
ÜLDINE KIRJELDUS
Alofisel (darvadstrotseel) on kultiveeritud inimese allogeensed
mesenhüümi täiskasvanud tüvirakud,
mis on eraldatud rasvkoest (kultiveeritud rasvkoe tüvirakud (
_expanded adipose stem cells_
, eASC)).
2.2
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 30 × 10
6
rakku (eASC) 6 ml dispersioonis, mis vastab kontsentratsioonile
5 × 10
6
rakku/ml.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstedispersioon (süstevedelik)
Rakkude dispersioon võib olla settinud sademena viaali põhja.
Pärast õrna resuspendeerimist on ravim
valge kuni kollakas homogeenne dispersioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Alofisel on näidustatud keerukate perianaalsete fistlite kogumi
raviks täiskasvanud patsientidel, kellel
on remissioonis või kerge ägenemisega sooleseina haarav Crohni
tõbi, mille korral fistlid pole
piisavalt allunud vähemalt ühele tavapärasele või bioloogilisele
ravile. Alofiseli tuleb kasutada ainult
pärast fistlite töötlemist (vt lõik 4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Alofiseli tohivad manustada ainult Alofiseli korral näidustatud
haigusseisundite diagnoosimises ja
ravimises kogenud eriarstid.
Annustamine
Alofiseli (darvadstrotseel) ühekordne annus sisaldab 120 × 10
6
rakku villituna 4 viaali. Iga viaal
sisaldab 30 × 10
6
rakku 6 ml dispersioonis. Kogu 4 viaali sisu tuleb manustada kuni kahe
sisemise ava
ja kuni kolme välimise ava raviks. See tähendab, et annusega 120 ×
10
6
rakku on võimalik ravida kuni
kolme fistli kanalit, mis avanevad pärakuümbruse piirkonda.
Alofiseli korduva manustamise ohutus ja efektiivsus ei ole veel
tõestatud.
_ _
Patsientide erirühmad
_Eakad _
Darvadstrotseeli kasutamise kohta eakatel puuduvad piisavad andmed,
kuid arvestades
darvadstrotseeli rakupõhist olemust ja paikset manustamisviisi ei ole
ootuspärane, et selle kasu/riski
3
suhe eakatel pat
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-04-2018
Notice patient Notice patient espagnol 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-04-2018
Notice patient Notice patient tchèque 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-04-2018
Notice patient Notice patient danois 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-04-2018
Notice patient Notice patient allemand 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-04-2018
Notice patient Notice patient grec 11-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-04-2018
Notice patient Notice patient français 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-04-2018
Notice patient Notice patient italien 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-04-2018
Notice patient Notice patient letton 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-04-2018
Notice patient Notice patient lituanien 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-04-2018
Notice patient Notice patient hongrois 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-04-2018
Notice patient Notice patient maltais 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-04-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-04-2018
Notice patient Notice patient polonais 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-04-2018
Notice patient Notice patient portugais 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-04-2018
Notice patient Notice patient roumain 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-04-2018
Notice patient Notice patient slovaque 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-04-2018
Notice patient Notice patient slovène 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-04-2018
Notice patient Notice patient finnois 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-04-2018
Notice patient Notice patient suédois 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-04-2018
Notice patient Notice patient norvégien 11-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 11-10-2023
Notice patient Notice patient croate 11-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 04-04-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents