Alofisel

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

darvadstrocel

Mevcut itibaren:

Takeda Pharma A/S

ATC kodu:

L04

INN (International Adı):

darvadstrocel

Terapötik grubu:

Immunosupressandid

Terapötik alanı:

Rektaalne Fistulid

Terapötik endikasyonlar:

Alofisel on näidustatud ravi keeruline päraku ümbrus fistulas täiskasvanud patsientidel, kellel on mitte-aktiivne/kergelt aktiivne luminal crohni tõbi, kui fistulas on näidanud, ebapiisava vastuse, et vähemalt üks tavaline või bioloogiline ravi. Alofisel tuleks kasutada pärast konditsioneerimist, fistulid.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2018-03-23

Bilgilendirme broşürü

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ALOFISEL 5 × 10
6
RAKKU/ML SÜSTEDISPERSIOON
darvadstrotseel
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või kirurgiga.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma kirurgi
või arstiga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Alofisel ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Alofiseli kasutamist
3.
Kuidas Alofiseli manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Alofiseli säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ALOFISEL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Alofiseli toimeaine on darvadstrotseel, mis koosneb terve
täiskasvanud doonori rasvkoest võetud
tüvirakkudest (nn allogeensed tüvirakud), mida on kasvatatud
laboris. Täiskasvanu tüvirakud on erilist
tüüpi rakud, mis esinevad paljudes täiskasvanu kudedes ning mille
peamine ülesanne on selle koe
parandamine, milles nad esinevad.
Alofisel on ravim, mida kasutatakse keerukate pärakuümbruse uuriste
(perianaalsete fistlite) raviks
täiskasvanud patsientidel, kellel on Crohni tõbi (soolepõletikku
põhjustav haigus), kui haiguse teised
sümptomid on kontrolli all või need on nõrga tugevusega.
Perianaalsed fistlid on ebaloomulikud
kanalid, mis ühendavad jämesoole lõpp-osi (pärasool ja pärak) ja
pärakuümbruse nahka, nii et päraku
lähedale tekib üks või mitu ava. Perianaalseid fistleid nimetatakse
keerukateks juhul, kui neil on mitu
kanalit ja ava, kui nad tungivad sügavalt kehasse või kui need on
seotud teiste tüsistustega, nagu nt
mädakogumid (nakatunud vedelik, nimetatakse ka abstsessiks).
Perianaalsed fistlid võivad põhjustada
valu, ärritust ja mädaeritust nahaavade kaudu.
Alofiseli kasutatakse juhul, kui fistlid ei ole varem ravile piisavalt
hästi allunud. Perianaalsete fistlite
lähedus
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE_ _
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Alofisel 5 × 10
6
rakku/ml süstedispersioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
2.1
ÜLDINE KIRJELDUS
Alofisel (darvadstrotseel) on kultiveeritud inimese allogeensed
mesenhüümi täiskasvanud tüvirakud,
mis on eraldatud rasvkoest (kultiveeritud rasvkoe tüvirakud (
_expanded adipose stem cells_
, eASC)).
2.2
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 30 × 10
6
rakku (eASC) 6 ml dispersioonis, mis vastab kontsentratsioonile
5 × 10
6
rakku/ml.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstedispersioon (süstevedelik)
Rakkude dispersioon võib olla settinud sademena viaali põhja.
Pärast õrna resuspendeerimist on ravim
valge kuni kollakas homogeenne dispersioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Alofisel on näidustatud keerukate perianaalsete fistlite kogumi
raviks täiskasvanud patsientidel, kellel
on remissioonis või kerge ägenemisega sooleseina haarav Crohni
tõbi, mille korral fistlid pole
piisavalt allunud vähemalt ühele tavapärasele või bioloogilisele
ravile. Alofiseli tuleb kasutada ainult
pärast fistlite töötlemist (vt lõik 4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Alofiseli tohivad manustada ainult Alofiseli korral näidustatud
haigusseisundite diagnoosimises ja
ravimises kogenud eriarstid.
Annustamine
Alofiseli (darvadstrotseel) ühekordne annus sisaldab 120 × 10
6
rakku villituna 4 viaali. Iga viaal
sisaldab 30 × 10
6
rakku 6 ml dispersioonis. Kogu 4 viaali sisu tuleb manustada kuni kahe
sisemise ava
ja kuni kolme välimise ava raviks. See tähendab, et annusega 120 ×
10
6
rakku on võimalik ravida kuni
kolme fistli kanalit, mis avanevad pärakuümbruse piirkonda.
Alofiseli korduva manustamise ohutus ja efektiivsus ei ole veel
tõestatud.
_ _
Patsientide erirühmad
_Eakad _
Darvadstrotseeli kasutamise kohta eakatel puuduvad piisavad andmed,
kuid arvestades
darvadstrotseeli rakupõhist olemust ja paikset manustamisviisi ei ole
ootuspärane, et selle kasu/riski
3
suhe eakatel pat
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 04-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 04-04-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin