Alofisel

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

darvadstrocel

Available from:

Takeda Pharma A/S

ATC code:

L04

INN (International Name):

darvadstrocel

Therapeutic group:

Immunosupressandid

Therapeutic area:

Rektaalne Fistulid

Therapeutic indications:

Alofisel on näidustatud ravi keeruline päraku ümbrus fistulas täiskasvanud patsientidel, kellel on mitte-aktiivne/kergelt aktiivne luminal crohni tõbi, kui fistulas on näidanud, ebapiisava vastuse, et vähemalt üks tavaline või bioloogiline ravi. Alofisel tuleks kasutada pärast konditsioneerimist, fistulid.

Product summary:

Revision: 11

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2018-03-23

Patient Information leaflet

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ALOFISEL 5 × 10
6
RAKKU/ML SÜSTEDISPERSIOON
darvadstrotseel
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või kirurgiga.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma kirurgi
või arstiga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Alofisel ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Alofiseli kasutamist
3.
Kuidas Alofiseli manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Alofiseli säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ALOFISEL JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Alofiseli toimeaine on darvadstrotseel, mis koosneb terve
täiskasvanud doonori rasvkoest võetud
tüvirakkudest (nn allogeensed tüvirakud), mida on kasvatatud
laboris. Täiskasvanu tüvirakud on erilist
tüüpi rakud, mis esinevad paljudes täiskasvanu kudedes ning mille
peamine ülesanne on selle koe
parandamine, milles nad esinevad.
Alofisel on ravim, mida kasutatakse keerukate pärakuümbruse uuriste
(perianaalsete fistlite) raviks
täiskasvanud patsientidel, kellel on Crohni tõbi (soolepõletikku
põhjustav haigus), kui haiguse teised
sümptomid on kontrolli all või need on nõrga tugevusega.
Perianaalsed fistlid on ebaloomulikud
kanalid, mis ühendavad jämesoole lõpp-osi (pärasool ja pärak) ja
pärakuümbruse nahka, nii et päraku
lähedale tekib üks või mitu ava. Perianaalseid fistleid nimetatakse
keerukateks juhul, kui neil on mitu
kanalit ja ava, kui nad tungivad sügavalt kehasse või kui need on
seotud teiste tüsistustega, nagu nt
mädakogumid (nakatunud vedelik, nimetatakse ka abstsessiks).
Perianaalsed fistlid võivad põhjustada
valu, ärritust ja mädaeritust nahaavade kaudu.
Alofiseli kasutatakse juhul, kui fistlid ei ole varem ravile piisavalt
hästi allunud. Perianaalsete fistlite
lähedus
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE_ _
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Alofisel 5 × 10
6
rakku/ml süstedispersioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
2.1
ÜLDINE KIRJELDUS
Alofisel (darvadstrotseel) on kultiveeritud inimese allogeensed
mesenhüümi täiskasvanud tüvirakud,
mis on eraldatud rasvkoest (kultiveeritud rasvkoe tüvirakud (
_expanded adipose stem cells_
, eASC)).
2.2
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 30 × 10
6
rakku (eASC) 6 ml dispersioonis, mis vastab kontsentratsioonile
5 × 10
6
rakku/ml.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstedispersioon (süstevedelik)
Rakkude dispersioon võib olla settinud sademena viaali põhja.
Pärast õrna resuspendeerimist on ravim
valge kuni kollakas homogeenne dispersioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Alofisel on näidustatud keerukate perianaalsete fistlite kogumi
raviks täiskasvanud patsientidel, kellel
on remissioonis või kerge ägenemisega sooleseina haarav Crohni
tõbi, mille korral fistlid pole
piisavalt allunud vähemalt ühele tavapärasele või bioloogilisele
ravile. Alofiseli tuleb kasutada ainult
pärast fistlite töötlemist (vt lõik 4.2).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Alofiseli tohivad manustada ainult Alofiseli korral näidustatud
haigusseisundite diagnoosimises ja
ravimises kogenud eriarstid.
Annustamine
Alofiseli (darvadstrotseel) ühekordne annus sisaldab 120 × 10
6
rakku villituna 4 viaali. Iga viaal
sisaldab 30 × 10
6
rakku 6 ml dispersioonis. Kogu 4 viaali sisu tuleb manustada kuni kahe
sisemise ava
ja kuni kolme välimise ava raviks. See tähendab, et annusega 120 ×
10
6
rakku on võimalik ravida kuni
kolme fistli kanalit, mis avanevad pärakuümbruse piirkonda.
Alofiseli korduva manustamise ohutus ja efektiivsus ei ole veel
tõestatud.
_ _
Patsientide erirühmad
_Eakad _
Darvadstrotseeli kasutamise kohta eakatel puuduvad piisavad andmed,
kuid arvestades
darvadstrotseeli rakupõhist olemust ja paikset manustamisviisi ei ole
ootuspärane, et selle kasu/riski
3
suhe eakatel pat
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 11-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 11-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 11-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 04-04-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 11-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 04-04-2018

Search alerts related to this product

View documents history