Akynzeo

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-01-2024

Aktiva substanser:

netupitant, a palonozetron-hidroklorid

Tillgänglig från:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

ATC-kod:

A04AA

INN (International namn):

netupitant, palonosetron

Terapeutisk grupp:

Hányáscsillapítók, antinauseants,

Terapiområde:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Terapeutiska indikationer:

Akynzeo javallt felnőtteknél a:Megelőzése az akut, késleltetett hányinger, majd hányás társul erősen emetogén hatású cisplatin-alapú rák, kemoterápia. Megelőzése az akut, késleltetett hányinger, majd hányás társul közepesen emetogén hatású rák, kemoterápia.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2015-05-27

Bipacksedel

                                77
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
78
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
netupitant/palonozetron
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Akynzeo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Akynzeo szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Akynzeo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Akynzeo-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AKYNZEO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AKYNZEO?
Az Akynzeo két gyógyszert („hatóanyagot”) tartalmaz, melyek
neve:
•
netupitant
•
palonozetron.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ AKYNZEO?
Az Akynzeo daganatos betegségben szenvedő felnőtteknél, a
daganatellenes, úgynevezett
„kemoterápiás” kezelés során fellépő hányinger, illetve
hányás megelőzésére alkalmazható.
HOGYAN HAT AZ AKYNZEO?
A kemoterápiás gyógyszerek úgynevezett szerotonint és P-anyagot
tudnak felszabadítani a
szervezetben. Ez serkenti az agy hányásért felelős központját,
amely a hányingert, illetve 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Akynzeo 300 mg/0,5 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
300 milligramm netupitantot és 0,5 mg palonozetronnak megfelelő
palonozetron-hidrokloridot
tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok
7 mg szorbitot (E420) és 20 mg szacharózt tartalmaz kemény
kapszulánként.
Nyomokban szójából származó lecitint is tartalmazhat.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
Átlátszatlan, „0”-ás méretű (hosszúság 21,7 mm) zselatin
kapszula fehér kapszulatesttel és karamell
színű kapszulasapkával, a kapszulatesten rányomtatott „HE1”
felirattal ellátva. A kemény kapszula
három tablettával és egy lágy kapszulával van töltve.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Akynzeo felnőttek számára javallott:
-
erősen emetogén, ciszplatin alapú daganatellenes kemoterápiához
társuló akut és késői
hányinger és hányás megelőzésére;
-
közepesen emetogén daganatellenes kemoterápiához társuló akut
és késői hányinger és hányás
megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Egy db 300 mg/0,5 mg kapszulát kell alkalmazni körülbelül egy
órával az egyes kemoterápiás
ciklusok megkezdése előtt.
Netupitant/palonozetron kapszulával együtt történő alkalmazása
esetén a dexametazon ajánlott oralis
dózisát körülbelül 50%-kal csökkenteni kell (lásd a 4.5 pontot,
valamint a klinikai vizsgálatok során
alkalmazott adagolási rendet az 5.1 pontban).
_Különleges betegcsoportok _
_ _
_Idősek_
Idős betegeknél nem szükséges az adagolás módosítása.
A hatóanyagok hosszú felezési ideje, valamint
az ezen populációra vonatkozóan rendelkezésre álló kevés
tapasztalat miatt ez a gyógyszer 75 év
feletti betegeknél óvatosan alkalmazandó.
3
_Vesekárosodás _
Enyhe-súlyos fokú vesekárosodásban szenvedő betegeknél az
adagolás módosítása nem szükséges. A
netupitant re
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 19-03-2020

Visa dokumenthistorik