Akynzeo

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-03-2020

有效成分:

netupitant, a palonozetron-hidroklorid

可用日期:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

ATC代码:

A04AA

INN(国际名称):

netupitant, palonosetron

治疗组:

Hányáscsillapítók, antinauseants,

治疗领域:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

疗效迹象:

Akynzeo javallt felnőtteknél a:Megelőzése az akut, késleltetett hányinger, majd hányás társul erősen emetogén hatású cisplatin-alapú rák, kemoterápia. Megelőzése az akut, késleltetett hányinger, majd hányás társul közepesen emetogén hatású rák, kemoterápia.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2015-05-27

资料单张

                                77
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
78
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
netupitant/palonozetron
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Akynzeo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Akynzeo szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Akynzeo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Akynzeo-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AKYNZEO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AKYNZEO?
Az Akynzeo két gyógyszert („hatóanyagot”) tartalmaz, melyek
neve:
•
netupitant
•
palonozetron.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ AKYNZEO?
Az Akynzeo daganatos betegségben szenvedő felnőtteknél, a
daganatellenes, úgynevezett
„kemoterápiás” kezelés során fellépő hányinger, illetve
hányás megelőzésére alkalmazható.
HOGYAN HAT AZ AKYNZEO?
A kemoterápiás gyógyszerek úgynevezett szerotonint és P-anyagot
tudnak felszabadítani a
szervezetben. Ez serkenti az agy hányásért felelős központját,
amely a hányingert, illetve 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Akynzeo 300 mg/0,5 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
300 milligramm netupitantot és 0,5 mg palonozetronnak megfelelő
palonozetron-hidrokloridot
tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok
7 mg szorbitot (E420) és 20 mg szacharózt tartalmaz kemény
kapszulánként.
Nyomokban szójából származó lecitint is tartalmazhat.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
Átlátszatlan, „0”-ás méretű (hosszúság 21,7 mm) zselatin
kapszula fehér kapszulatesttel és karamell
színű kapszulasapkával, a kapszulatesten rányomtatott „HE1”
felirattal ellátva. A kemény kapszula
három tablettával és egy lágy kapszulával van töltve.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Akynzeo felnőttek számára javallott:
-
erősen emetogén, ciszplatin alapú daganatellenes kemoterápiához
társuló akut és késői
hányinger és hányás megelőzésére;
-
közepesen emetogén daganatellenes kemoterápiához társuló akut
és késői hányinger és hányás
megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Egy db 300 mg/0,5 mg kapszulát kell alkalmazni körülbelül egy
órával az egyes kemoterápiás
ciklusok megkezdése előtt.
Netupitant/palonozetron kapszulával együtt történő alkalmazása
esetén a dexametazon ajánlott oralis
dózisát körülbelül 50%-kal csökkenteni kell (lásd a 4.5 pontot,
valamint a klinikai vizsgálatok során
alkalmazott adagolási rendet az 5.1 pontban).
_Különleges betegcsoportok _
_ _
_Idősek_
Idős betegeknél nem szükséges az adagolás módosítása.
A hatóanyagok hosszú felezési ideje, valamint
az ezen populációra vonatkozóan rendelkezésre álló kevés
tapasztalat miatt ez a gyógyszer 75 év
feletti betegeknél óvatosan alkalmazandó.
3
_Vesekárosodás _
Enyhe-súlyos fokú vesekárosodásban szenvedő betegeknél az
adagolás módosítása nem szükséges. A
netupitant re
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-03-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 05-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-03-2020
资料单张 资料单张 捷克文 05-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-03-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 05-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-03-2020
资料单张 资料单张 德文 05-01-2024
产品特点 产品特点 德文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-03-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-03-2020
资料单张 资料单张 希腊文 05-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-03-2020
资料单张 资料单张 英文 05-01-2024
产品特点 产品特点 英文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-03-2020
资料单张 资料单张 法文 05-01-2024
产品特点 产品特点 法文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-03-2020
资料单张 资料单张 意大利文 05-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-03-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-03-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-03-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 05-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-03-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 05-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-03-2020
资料单张 资料单张 波兰文 05-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-03-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-03-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-03-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 05-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-03-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 05-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-03-2020
资料单张 资料单张 挪威文 05-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 05-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 05-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 05-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-03-2020

查看文件历史