Akynzeo

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

netupitant, a palonozetron-hidroklorid

Verfügbar ab:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

ATC-Code:

A04AA

INN (Internationale Bezeichnung):

netupitant, palonosetron

Therapiegruppe:

Hányáscsillapítók, antinauseants,

Therapiebereich:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Anwendungsgebiete:

Akynzeo javallt felnőtteknél a:Megelőzése az akut, késleltetett hányinger, majd hányás társul erősen emetogén hatású cisplatin-alapú rák, kemoterápia. Megelőzése az akut, késleltetett hányinger, majd hányás társul közepesen emetogén hatású rák, kemoterápia.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2015-05-27

Gebrauchsinformation

                                77
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
78
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
netupitant/palonozetron
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Akynzeo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Akynzeo szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Akynzeo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Akynzeo-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AKYNZEO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AKYNZEO?
Az Akynzeo két gyógyszert („hatóanyagot”) tartalmaz, melyek
neve:
•
netupitant
•
palonozetron.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ AKYNZEO?
Az Akynzeo daganatos betegségben szenvedő felnőtteknél, a
daganatellenes, úgynevezett
„kemoterápiás” kezelés során fellépő hányinger, illetve
hányás megelőzésére alkalmazható.
HOGYAN HAT AZ AKYNZEO?
A kemoterápiás gyógyszerek úgynevezett szerotonint és P-anyagot
tudnak felszabadítani a
szervezetben. Ez serkenti az agy hányásért felelős központját,
amely a hányingert, illetve 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Akynzeo 300 mg/0,5 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
300 milligramm netupitantot és 0,5 mg palonozetronnak megfelelő
palonozetron-hidrokloridot
tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok
7 mg szorbitot (E420) és 20 mg szacharózt tartalmaz kemény
kapszulánként.
Nyomokban szójából származó lecitint is tartalmazhat.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
Átlátszatlan, „0”-ás méretű (hosszúság 21,7 mm) zselatin
kapszula fehér kapszulatesttel és karamell
színű kapszulasapkával, a kapszulatesten rányomtatott „HE1”
felirattal ellátva. A kemény kapszula
három tablettával és egy lágy kapszulával van töltve.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Akynzeo felnőttek számára javallott:
-
erősen emetogén, ciszplatin alapú daganatellenes kemoterápiához
társuló akut és késői
hányinger és hányás megelőzésére;
-
közepesen emetogén daganatellenes kemoterápiához társuló akut
és késői hányinger és hányás
megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Egy db 300 mg/0,5 mg kapszulát kell alkalmazni körülbelül egy
órával az egyes kemoterápiás
ciklusok megkezdése előtt.
Netupitant/palonozetron kapszulával együtt történő alkalmazása
esetén a dexametazon ajánlott oralis
dózisát körülbelül 50%-kal csökkenteni kell (lásd a 4.5 pontot,
valamint a klinikai vizsgálatok során
alkalmazott adagolási rendet az 5.1 pontban).
_Különleges betegcsoportok _
_ _
_Idősek_
Idős betegeknél nem szükséges az adagolás módosítása.
A hatóanyagok hosszú felezési ideje, valamint
az ezen populációra vonatkozóan rendelkezésre álló kevés
tapasztalat miatt ez a gyógyszer 75 év
feletti betegeknél óvatosan alkalmazandó.
3
_Vesekárosodás _
Enyhe-súlyos fokú vesekárosodásban szenvedő betegeknél az
adagolás módosítása nem szükséges. A
netupitant re
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-03-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen