Akynzeo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

netupitant, a palonozetron-hidroklorid

Mevcut itibaren:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

ATC kodu:

A04AA

INN (International Adı):

netupitant, palonosetron

Terapötik grubu:

Hányáscsillapítók, antinauseants,

Terapötik alanı:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

Terapötik endikasyonlar:

Akynzeo javallt felnőtteknél a:Megelőzése az akut, késleltetett hányinger, majd hányás társul erősen emetogén hatású cisplatin-alapú rák, kemoterápia. Megelőzése az akut, késleltetett hányinger, majd hányás társul közepesen emetogén hatású rák, kemoterápia.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2015-05-27

Bilgilendirme broşürü

                                77
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
78
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
netupitant/palonozetron
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Akynzeo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Akynzeo szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Akynzeo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Akynzeo-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AKYNZEO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AKYNZEO?
Az Akynzeo két gyógyszert („hatóanyagot”) tartalmaz, melyek
neve:
•
netupitant
•
palonozetron.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ AKYNZEO?
Az Akynzeo daganatos betegségben szenvedő felnőtteknél, a
daganatellenes, úgynevezett
„kemoterápiás” kezelés során fellépő hányinger, illetve
hányás megelőzésére alkalmazható.
HOGYAN HAT AZ AKYNZEO?
A kemoterápiás gyógyszerek úgynevezett szerotonint és P-anyagot
tudnak felszabadítani a
szervezetben. Ez serkenti az agy hányásért felelős központját,
amely a hányingert, illetve 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Akynzeo 300 mg/0,5 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
300 milligramm netupitantot és 0,5 mg palonozetronnak megfelelő
palonozetron-hidrokloridot
tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok
7 mg szorbitot (E420) és 20 mg szacharózt tartalmaz kemény
kapszulánként.
Nyomokban szójából származó lecitint is tartalmazhat.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
Átlátszatlan, „0”-ás méretű (hosszúság 21,7 mm) zselatin
kapszula fehér kapszulatesttel és karamell
színű kapszulasapkával, a kapszulatesten rányomtatott „HE1”
felirattal ellátva. A kemény kapszula
három tablettával és egy lágy kapszulával van töltve.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Akynzeo felnőttek számára javallott:
-
erősen emetogén, ciszplatin alapú daganatellenes kemoterápiához
társuló akut és késői
hányinger és hányás megelőzésére;
-
közepesen emetogén daganatellenes kemoterápiához társuló akut
és késői hányinger és hányás
megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Egy db 300 mg/0,5 mg kapszulát kell alkalmazni körülbelül egy
órával az egyes kemoterápiás
ciklusok megkezdése előtt.
Netupitant/palonozetron kapszulával együtt történő alkalmazása
esetén a dexametazon ajánlott oralis
dózisát körülbelül 50%-kal csökkenteni kell (lásd a 4.5 pontot,
valamint a klinikai vizsgálatok során
alkalmazott adagolási rendet az 5.1 pontban).
_Különleges betegcsoportok _
_ _
_Idősek_
Idős betegeknél nem szükséges az adagolás módosítása.
A hatóanyagok hosszú felezési ideje, valamint
az ezen populációra vonatkozóan rendelkezésre álló kevés
tapasztalat miatt ez a gyógyszer 75 év
feletti betegeknél óvatosan alkalmazandó.
3
_Vesekárosodás _
Enyhe-súlyos fokú vesekárosodásban szenvedő betegeknél az
adagolás módosítása nem szükséges. A
netupitant re
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 19-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 19-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 19-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 19-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 19-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 19-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 19-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 19-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 19-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 19-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 19-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 19-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 19-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 19-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 19-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 19-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 19-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 19-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 19-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 19-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 19-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 19-03-2020

Belge geçmişini görüntüleyin