Akynzeo

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-03-2020

유효 성분:

netupitant, a palonozetron-hidroklorid

제공처:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd

ATC 코드:

A04AA

INN (International Name):

netupitant, palonosetron

치료 그룹:

Hányáscsillapítók, antinauseants,

치료 영역:

Vomiting; Neoplasms; Nausea; Cancer

치료 징후:

Akynzeo javallt felnőtteknél a:Megelőzése az akut, késleltetett hányinger, majd hányás társul erősen emetogén hatású cisplatin-alapú rák, kemoterápia. Megelőzése az akut, késleltetett hányinger, majd hányás társul közepesen emetogén hatású rák, kemoterápia.

제품 요약:

Revision: 16

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2015-05-27

환자 정보 전단

                                77
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
78
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
AKYNZEO 300 MG/0,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
netupitant/palonozetron
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Akynzeo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Akynzeo szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Akynzeo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Akynzeo-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AKYNZEO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AKYNZEO?
Az Akynzeo két gyógyszert („hatóanyagot”) tartalmaz, melyek
neve:
•
netupitant
•
palonozetron.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ AKYNZEO?
Az Akynzeo daganatos betegségben szenvedő felnőtteknél, a
daganatellenes, úgynevezett
„kemoterápiás” kezelés során fellépő hányinger, illetve
hányás megelőzésére alkalmazható.
HOGYAN HAT AZ AKYNZEO?
A kemoterápiás gyógyszerek úgynevezett szerotonint és P-anyagot
tudnak felszabadítani a
szervezetben. Ez serkenti az agy hányásért felelős központját,
amely a hányingert, illetve 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Akynzeo 300 mg/0,5 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
300 milligramm netupitantot és 0,5 mg palonozetronnak megfelelő
palonozetron-hidrokloridot
tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyagok
7 mg szorbitot (E420) és 20 mg szacharózt tartalmaz kemény
kapszulánként.
Nyomokban szójából származó lecitint is tartalmazhat.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
Átlátszatlan, „0”-ás méretű (hosszúság 21,7 mm) zselatin
kapszula fehér kapszulatesttel és karamell
színű kapszulasapkával, a kapszulatesten rányomtatott „HE1”
felirattal ellátva. A kemény kapszula
három tablettával és egy lágy kapszulával van töltve.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Akynzeo felnőttek számára javallott:
-
erősen emetogén, ciszplatin alapú daganatellenes kemoterápiához
társuló akut és késői
hányinger és hányás megelőzésére;
-
közepesen emetogén daganatellenes kemoterápiához társuló akut
és késői hányinger és hányás
megelőzésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Egy db 300 mg/0,5 mg kapszulát kell alkalmazni körülbelül egy
órával az egyes kemoterápiás
ciklusok megkezdése előtt.
Netupitant/palonozetron kapszulával együtt történő alkalmazása
esetén a dexametazon ajánlott oralis
dózisát körülbelül 50%-kal csökkenteni kell (lásd a 4.5 pontot,
valamint a klinikai vizsgálatok során
alkalmazott adagolási rendet az 5.1 pontban).
_Különleges betegcsoportok _
_ _
_Idősek_
Idős betegeknél nem szükséges az adagolás módosítása.
A hatóanyagok hosszú felezési ideje, valamint
az ezen populációra vonatkozóan rendelkezésre álló kevés
tapasztalat miatt ez a gyógyszer 75 év
feletti betegeknél óvatosan alkalmazandó.
3
_Vesekárosodás _
Enyhe-súlyos fokú vesekárosodásban szenvedő betegeknél az
adagolás módosítása nem szükséges. A
netupitant re
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-03-2020

문서 기록보기