Aivlosin

Land: Europeiska unionen

Språk: kroatiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-03-2021

Aktiva substanser:

tylvalosin

Tillgänglig från:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC-kod:

QJ01FA92

INN (International namn):

tylvalosin

Terapeutisk grupp:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Terapiområde:

Противоинфекционные za sistemsku upotrebu antibakterijski lijekovi za sistemsku upotrebu makrolidi

Terapeutiska indikationer:

PigsTreatment i methaphylaxis svinja энзоотической upale pluća;Liječenje svinjske пролиферативной энтеропатии (ileitis);liječenje i methaphylaxis dizenterija svinja. ChickensTreatment i methaphylaxis respiratorne bolesti povezanih s галисептикум микоплазмоза kod pilića. PheasantsTreatment respiratorne bolesti povezanih s галисептикум микоплазмы . TurkeysTreatment respiratorne bolesti povezanih s tylvalosin osjetljivih sojeva Ornithobacterium rhinotracheale u purana.

Produktsammanfattning:

Revision: 33

Bemyndigande status:

odobren

Tillstånd datum:

2004-09-09

Bipacksedel

                                52
B. UPUTA O VMP
53
UPUTA O VMP:
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIKS ZA IZRADU LJEKOVITE HRANE ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRSKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Italija
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Aivlosin 42,5 mg/g premiks za izradu ljekovite hrane za svinje
Tilvalozin (u obliku tartarata)
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
DJELATNA TVAR:
Tilvalozin (u obliku tilvalozin tartarata)
42,5 mg/g
Granulirani prašak bež boje.
NOSAČ:
Hidratizirani magnezijev silikat, pšenično brašno
4.
INDIKACIJE
•
Liječenje i metafilaksa enzootske pneumonije svinja prouzročene
osjetljivim sojevima bakterije
_Mycoplasma hyopneumoniae_
u svinja. Uz preporučenu dozu, smanjuju se plućne lezije i gubitak
tjelesne mase, ali infekcija bakterijom
_Mycoplasma hyopneumoniae_
ne može se iskorijeniti.
•
Liječenje proliferativne enteropatije svinja (ileitis) prouzročene
bakterijom
_Lawsonia _
_intracellularis_
u uzgojima u kojima se dijagnoza temelji na kliničkoj anamnezi,
post-mortem
nalazima i kliničko-patološkim podacima.
•
Liječenje i metafilaksa dizenterije prouzročene bakterijom
_Brachyspira hyodysenteriae _
u
uzgojima u kojima je bolest.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
54
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Umiješano u hranu za životinje.
Samo za dodavanje suhoj hrani za životinje.
Za liječenje i metafilaksu enzootske pneumonije svinja
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Aivlosin 42,5 mg/g premiks za izradu ljekovite hrane za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Tilvalozin (u obliku tilvalozin tartarata)
42,5 mg/g
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Premiks za izradu ljekovite hrane za životinje.
Granulirani prašak bež boje.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
•
Liječenje i metafilaksa enzootske pneumonije svinja prouzročene
osjetljivim sojevima
bakterije
_Mycoplasmahyopneumoniae_
u svinja. Uz preporučenu dozu smanjuju se plućne
lezije i gubitak težine, ali infekcija bakterijom
_Mycoplasma hyopneumoniae_
ne može se
iskorijeniti.
•
Liječenje proliferativne enteropatije svinja (ileitis) prouzročene
bakterijom
_Lawsonia _
_intracellularis_
u uzgojima u kojima se dijagnoza temelji na kliničkoj anamnezi,
post-mortem
nalazima i kliničko-patološkim podacima.
•
Liječenje i metafilaksa dizenterije prouzročene bakterijom
_Brachyspira hyodysenteriae _
u
uzgojima u kojima je bolest dijagnosticirana.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Akutne slučajeve teško oboljelih svinja koje unose manje hrane ili
vode treba liječiti odgovarajućim
injekcijskim veterinarsko-medicinskim proizvodom.
U pravilu, sojevi bakterije
_B. hyodysenteriae_
imaju više vrijednosti minimalne inhibitorne
koncentracije (MIK) u slučaju rezistencije prema drugim makrolidima,
kao što je npr. tilozin. Klinička
važnost ove smanjene osjetljivosti još nije potpuno istražena. Ne
može se isključiti križna rezistencija
između tilvalozina i drugih makrolida.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Da bi se smanjio rizik od ponovne infekcije treba se pridržavati
mjera dobrog gospodarenja i higijene.
3
Dobra je klinička praksa liječenje temeljiti na testiranju
osjet
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-03-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-03-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-03-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-03-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik