Aivlosin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-03-2021

Ingredient activ:

tylvalosin

Disponibil de la:

ECO Animal Health Europe Limited

Codul ATC:

QJ01FA92

INN (nume internaţional):

tylvalosin

Grupul Terapeutică:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Zonă Terapeutică:

Противоинфекционные za sistemsku upotrebu antibakterijski lijekovi za sistemsku upotrebu makrolidi

Indicații terapeutice:

PigsTreatment i methaphylaxis svinja энзоотической upale pluća;Liječenje svinjske пролиферативной энтеропатии (ileitis);liječenje i methaphylaxis dizenterija svinja. ChickensTreatment i methaphylaxis respiratorne bolesti povezanih s галисептикум микоплазмоза kod pilića. PheasantsTreatment respiratorne bolesti povezanih s галисептикум микоплазмы . TurkeysTreatment respiratorne bolesti povezanih s tylvalosin osjetljivih sojeva Ornithobacterium rhinotracheale u purana.

Rezumat produs:

Revision: 33

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2004-09-09

Prospect

                                52
B. UPUTA O VMP
53
UPUTA O VMP:
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIKS ZA IZRADU LJEKOVITE HRANE ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRSKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Italija
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Aivlosin 42,5 mg/g premiks za izradu ljekovite hrane za svinje
Tilvalozin (u obliku tartarata)
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
DJELATNA TVAR:
Tilvalozin (u obliku tilvalozin tartarata)
42,5 mg/g
Granulirani prašak bež boje.
NOSAČ:
Hidratizirani magnezijev silikat, pšenično brašno
4.
INDIKACIJE
•
Liječenje i metafilaksa enzootske pneumonije svinja prouzročene
osjetljivim sojevima bakterije
_Mycoplasma hyopneumoniae_
u svinja. Uz preporučenu dozu, smanjuju se plućne lezije i gubitak
tjelesne mase, ali infekcija bakterijom
_Mycoplasma hyopneumoniae_
ne može se iskorijeniti.
•
Liječenje proliferativne enteropatije svinja (ileitis) prouzročene
bakterijom
_Lawsonia _
_intracellularis_
u uzgojima u kojima se dijagnoza temelji na kliničkoj anamnezi,
post-mortem
nalazima i kliničko-patološkim podacima.
•
Liječenje i metafilaksa dizenterije prouzročene bakterijom
_Brachyspira hyodysenteriae _
u
uzgojima u kojima je bolest.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
54
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Umiješano u hranu za životinje.
Samo za dodavanje suhoj hrani za životinje.
Za liječenje i metafilaksu enzootske pneumonije svinja
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Aivlosin 42,5 mg/g premiks za izradu ljekovite hrane za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Tilvalozin (u obliku tilvalozin tartarata)
42,5 mg/g
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Premiks za izradu ljekovite hrane za životinje.
Granulirani prašak bež boje.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
•
Liječenje i metafilaksa enzootske pneumonije svinja prouzročene
osjetljivim sojevima
bakterije
_Mycoplasmahyopneumoniae_
u svinja. Uz preporučenu dozu smanjuju se plućne
lezije i gubitak težine, ali infekcija bakterijom
_Mycoplasma hyopneumoniae_
ne može se
iskorijeniti.
•
Liječenje proliferativne enteropatije svinja (ileitis) prouzročene
bakterijom
_Lawsonia _
_intracellularis_
u uzgojima u kojima se dijagnoza temelji na kliničkoj anamnezi,
post-mortem
nalazima i kliničko-patološkim podacima.
•
Liječenje i metafilaksa dizenterije prouzročene bakterijom
_Brachyspira hyodysenteriae _
u
uzgojima u kojima je bolest dijagnosticirana.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Akutne slučajeve teško oboljelih svinja koje unose manje hrane ili
vode treba liječiti odgovarajućim
injekcijskim veterinarsko-medicinskim proizvodom.
U pravilu, sojevi bakterije
_B. hyodysenteriae_
imaju više vrijednosti minimalne inhibitorne
koncentracije (MIK) u slučaju rezistencije prema drugim makrolidima,
kao što je npr. tilozin. Klinička
važnost ove smanjene osjetljivosti još nije potpuno istražena. Ne
može se isključiti križna rezistencija
između tilvalozina i drugih makrolida.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Da bi se smanjio rizik od ponovne infekcije treba se pridržavati
mjera dobrog gospodarenja i higijene.
3
Dobra je klinička praksa liječenje temeljiti na testiranju
osjet
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-10-2020
Prospect Prospect spaniolă 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-10-2020
Prospect Prospect cehă 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-10-2020
Prospect Prospect daneză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-10-2020
Prospect Prospect germană 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-10-2020
Prospect Prospect estoniană 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-10-2020
Prospect Prospect greacă 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-10-2020
Prospect Prospect engleză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-10-2020
Prospect Prospect franceză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-10-2020
Prospect Prospect italiană 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-10-2020
Prospect Prospect letonă 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-10-2020
Prospect Prospect lituaniană 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-10-2020
Prospect Prospect maghiară 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-10-2020
Prospect Prospect malteză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-10-2020
Prospect Prospect olandeză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-10-2020
Prospect Prospect poloneză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-10-2020
Prospect Prospect portugheză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-10-2020
Prospect Prospect română 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-10-2020
Prospect Prospect slovacă 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-10-2020
Prospect Prospect slovenă 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-10-2020
Prospect Prospect finlandeză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-10-2020
Prospect Prospect suedeză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-10-2020
Prospect Prospect norvegiană 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-03-2021
Prospect Prospect islandeză 29-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-03-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor