Aivlosin

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

tylvalosin

Disponible depuis:

ECO Animal Health Europe Limited

Code ATC:

QJ01FA92

DCI (Dénomination commune internationale):

tylvalosin

Groupe thérapeutique:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Domaine thérapeutique:

Противоинфекционные za sistemsku upotrebu antibakterijski lijekovi za sistemsku upotrebu makrolidi

indications thérapeutiques:

PigsTreatment i methaphylaxis svinja энзоотической upale pluća;Liječenje svinjske пролиферативной энтеропатии (ileitis);liječenje i methaphylaxis dizenterija svinja. ChickensTreatment i methaphylaxis respiratorne bolesti povezanih s галисептикум микоплазмоза kod pilića. PheasantsTreatment respiratorne bolesti povezanih s галисептикум микоплазмы . TurkeysTreatment respiratorne bolesti povezanih s tylvalosin osjetljivih sojeva Ornithobacterium rhinotracheale u purana.

Descriptif du produit:

Revision: 33

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2004-09-09

Notice patient

                                52
B. UPUTA O VMP
53
UPUTA O VMP:
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIKS ZA IZRADU LJEKOVITE HRANE ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRSKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Italija
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Aivlosin 42,5 mg/g premiks za izradu ljekovite hrane za svinje
Tilvalozin (u obliku tartarata)
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
DJELATNA TVAR:
Tilvalozin (u obliku tilvalozin tartarata)
42,5 mg/g
Granulirani prašak bež boje.
NOSAČ:
Hidratizirani magnezijev silikat, pšenično brašno
4.
INDIKACIJE
•
Liječenje i metafilaksa enzootske pneumonije svinja prouzročene
osjetljivim sojevima bakterije
_Mycoplasma hyopneumoniae_
u svinja. Uz preporučenu dozu, smanjuju se plućne lezije i gubitak
tjelesne mase, ali infekcija bakterijom
_Mycoplasma hyopneumoniae_
ne može se iskorijeniti.
•
Liječenje proliferativne enteropatije svinja (ileitis) prouzročene
bakterijom
_Lawsonia _
_intracellularis_
u uzgojima u kojima se dijagnoza temelji na kliničkoj anamnezi,
post-mortem
nalazima i kliničko-patološkim podacima.
•
Liječenje i metafilaksa dizenterije prouzročene bakterijom
_Brachyspira hyodysenteriae _
u
uzgojima u kojima je bolest.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
54
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Umiješano u hranu za životinje.
Samo za dodavanje suhoj hrani za životinje.
Za liječenje i metafilaksu enzootske pneumonije svinja
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Aivlosin 42,5 mg/g premiks za izradu ljekovite hrane za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Tilvalozin (u obliku tilvalozin tartarata)
42,5 mg/g
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Premiks za izradu ljekovite hrane za životinje.
Granulirani prašak bež boje.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
•
Liječenje i metafilaksa enzootske pneumonije svinja prouzročene
osjetljivim sojevima
bakterije
_Mycoplasmahyopneumoniae_
u svinja. Uz preporučenu dozu smanjuju se plućne
lezije i gubitak težine, ali infekcija bakterijom
_Mycoplasma hyopneumoniae_
ne može se
iskorijeniti.
•
Liječenje proliferativne enteropatije svinja (ileitis) prouzročene
bakterijom
_Lawsonia _
_intracellularis_
u uzgojima u kojima se dijagnoza temelji na kliničkoj anamnezi,
post-mortem
nalazima i kliničko-patološkim podacima.
•
Liječenje i metafilaksa dizenterije prouzročene bakterijom
_Brachyspira hyodysenteriae _
u
uzgojima u kojima je bolest dijagnosticirana.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Akutne slučajeve teško oboljelih svinja koje unose manje hrane ili
vode treba liječiti odgovarajućim
injekcijskim veterinarsko-medicinskim proizvodom.
U pravilu, sojevi bakterije
_B. hyodysenteriae_
imaju više vrijednosti minimalne inhibitorne
koncentracije (MIK) u slučaju rezistencije prema drugim makrolidima,
kao što je npr. tilozin. Klinička
važnost ove smanjene osjetljivosti još nije potpuno istražena. Ne
može se isključiti križna rezistencija
između tilvalozina i drugih makrolida.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Da bi se smanjio rizik od ponovne infekcije treba se pridržavati
mjera dobrog gospodarenja i higijene.
3
Dobra je klinička praksa liječenje temeljiti na testiranju
osjet
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 19-10-2020
Notice patient Notice patient espagnol 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 19-10-2020
Notice patient Notice patient tchèque 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 19-10-2020
Notice patient Notice patient danois 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 19-10-2020
Notice patient Notice patient allemand 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 19-10-2020
Notice patient Notice patient estonien 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 19-10-2020
Notice patient Notice patient grec 29-03-2021
Notice patient Notice patient anglais 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 19-10-2020
Notice patient Notice patient français 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 19-10-2020
Notice patient Notice patient italien 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 19-10-2020
Notice patient Notice patient letton 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 19-10-2020
Notice patient Notice patient lituanien 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 19-10-2020
Notice patient Notice patient hongrois 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 19-10-2020
Notice patient Notice patient maltais 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 19-10-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 19-10-2020
Notice patient Notice patient polonais 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 19-10-2020
Notice patient Notice patient portugais 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 19-10-2020
Notice patient Notice patient roumain 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 19-10-2020
Notice patient Notice patient slovaque 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 19-10-2020
Notice patient Notice patient slovène 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 19-10-2020
Notice patient Notice patient finnois 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 19-10-2020
Notice patient Notice patient suédois 29-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 19-10-2020
Notice patient Notice patient norvégien 29-03-2021
Notice patient Notice patient islandais 29-03-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents