Aivlosin

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

tylvalosin

Disponível em:

ECO Animal Health Europe Limited

Código ATC:

QJ01FA92

DCI (Denominação Comum Internacional):

tylvalosin

Grupo terapêutico:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Área terapêutica:

Противоинфекционные za sistemsku upotrebu antibakterijski lijekovi za sistemsku upotrebu makrolidi

Indicações terapêuticas:

PigsTreatment i methaphylaxis svinja энзоотической upale pluća;Liječenje svinjske пролиферативной энтеропатии (ileitis);liječenje i methaphylaxis dizenterija svinja. ChickensTreatment i methaphylaxis respiratorne bolesti povezanih s галисептикум микоплазмоза kod pilića. PheasantsTreatment respiratorne bolesti povezanih s галисептикум микоплазмы . TurkeysTreatment respiratorne bolesti povezanih s tylvalosin osjetljivih sojeva Ornithobacterium rhinotracheale u purana.

Resumo do produto:

Revision: 33

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2004-09-09

Folheto informativo - Bula

                                52
B. UPUTA O VMP
53
UPUTA O VMP:
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIKS ZA IZRADU LJEKOVITE HRANE ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRSKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Italija
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Aivlosin 42,5 mg/g premiks za izradu ljekovite hrane za svinje
Tilvalozin (u obliku tartarata)
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
DJELATNA TVAR:
Tilvalozin (u obliku tilvalozin tartarata)
42,5 mg/g
Granulirani prašak bež boje.
NOSAČ:
Hidratizirani magnezijev silikat, pšenično brašno
4.
INDIKACIJE
•
Liječenje i metafilaksa enzootske pneumonije svinja prouzročene
osjetljivim sojevima bakterije
_Mycoplasma hyopneumoniae_
u svinja. Uz preporučenu dozu, smanjuju se plućne lezije i gubitak
tjelesne mase, ali infekcija bakterijom
_Mycoplasma hyopneumoniae_
ne može se iskorijeniti.
•
Liječenje proliferativne enteropatije svinja (ileitis) prouzročene
bakterijom
_Lawsonia _
_intracellularis_
u uzgojima u kojima se dijagnoza temelji na kliničkoj anamnezi,
post-mortem
nalazima i kliničko-patološkim podacima.
•
Liječenje i metafilaksa dizenterije prouzročene bakterijom
_Brachyspira hyodysenteriae _
u
uzgojima u kojima je bolest.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
54
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Umiješano u hranu za životinje.
Samo za dodavanje suhoj hrani za životinje.
Za liječenje i metafilaksu enzootske pneumonije svinja
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Aivlosin 42,5 mg/g premiks za izradu ljekovite hrane za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Tilvalozin (u obliku tilvalozin tartarata)
42,5 mg/g
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Premiks za izradu ljekovite hrane za životinje.
Granulirani prašak bež boje.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
•
Liječenje i metafilaksa enzootske pneumonije svinja prouzročene
osjetljivim sojevima
bakterije
_Mycoplasmahyopneumoniae_
u svinja. Uz preporučenu dozu smanjuju se plućne
lezije i gubitak težine, ali infekcija bakterijom
_Mycoplasma hyopneumoniae_
ne može se
iskorijeniti.
•
Liječenje proliferativne enteropatije svinja (ileitis) prouzročene
bakterijom
_Lawsonia _
_intracellularis_
u uzgojima u kojima se dijagnoza temelji na kliničkoj anamnezi,
post-mortem
nalazima i kliničko-patološkim podacima.
•
Liječenje i metafilaksa dizenterije prouzročene bakterijom
_Brachyspira hyodysenteriae _
u
uzgojima u kojima je bolest dijagnosticirana.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Akutne slučajeve teško oboljelih svinja koje unose manje hrane ili
vode treba liječiti odgovarajućim
injekcijskim veterinarsko-medicinskim proizvodom.
U pravilu, sojevi bakterije
_B. hyodysenteriae_
imaju više vrijednosti minimalne inhibitorne
koncentracije (MIK) u slučaju rezistencije prema drugim makrolidima,
kao što je npr. tilozin. Klinička
važnost ove smanjene osjetljivosti još nije potpuno istražena. Ne
može se isključiti križna rezistencija
između tilvalozina i drugih makrolida.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Da bi se smanjio rizik od ponovne infekcije treba se pridržavati
mjera dobrog gospodarenja i higijene.
3
Dobra je klinička praksa liječenje temeljiti na testiranju
osjet
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 29-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas grego 29-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 29-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas francês 29-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 29-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas letão 29-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 29-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 29-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 29-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 29-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas português 29-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 29-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-03-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 29-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-03-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-03-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 29-03-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos