Aivlosin

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

tylvalosin

थमां उपलब्ध:

ECO Animal Health Europe Limited

ए.टी.सी कोड:

QJ01FA92

INN (इंटरनेशनल नाम):

tylvalosin

चिकित्सीय समूह:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

चिकित्सीय क्षेत्र:

Противоинфекционные za sistemsku upotrebu antibakterijski lijekovi za sistemsku upotrebu makrolidi

चिकित्सीय संकेत:

PigsTreatment i methaphylaxis svinja энзоотической upale pluća;Liječenje svinjske пролиферативной энтеропатии (ileitis);liječenje i methaphylaxis dizenterija svinja. ChickensTreatment i methaphylaxis respiratorne bolesti povezanih s галисептикум микоплазмоза kod pilića. PheasantsTreatment respiratorne bolesti povezanih s галисептикум микоплазмы . TurkeysTreatment respiratorne bolesti povezanih s tylvalosin osjetljivih sojeva Ornithobacterium rhinotracheale u purana.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 33

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2004-09-09

सूचना पत्रक

                                52
B. UPUTA O VMP
53
UPUTA O VMP:
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIKS ZA IZRADU LJEKOVITE HRANE ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRSKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Italija
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Aivlosin 42,5 mg/g premiks za izradu ljekovite hrane za svinje
Tilvalozin (u obliku tartarata)
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
DJELATNA TVAR:
Tilvalozin (u obliku tilvalozin tartarata)
42,5 mg/g
Granulirani prašak bež boje.
NOSAČ:
Hidratizirani magnezijev silikat, pšenično brašno
4.
INDIKACIJE
•
Liječenje i metafilaksa enzootske pneumonije svinja prouzročene
osjetljivim sojevima bakterije
_Mycoplasma hyopneumoniae_
u svinja. Uz preporučenu dozu, smanjuju se plućne lezije i gubitak
tjelesne mase, ali infekcija bakterijom
_Mycoplasma hyopneumoniae_
ne može se iskorijeniti.
•
Liječenje proliferativne enteropatije svinja (ileitis) prouzročene
bakterijom
_Lawsonia _
_intracellularis_
u uzgojima u kojima se dijagnoza temelji na kliničkoj anamnezi,
post-mortem
nalazima i kliničko-patološkim podacima.
•
Liječenje i metafilaksa dizenterije prouzročene bakterijom
_Brachyspira hyodysenteriae _
u
uzgojima u kojima je bolest.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
54
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Umiješano u hranu za životinje.
Samo za dodavanje suhoj hrani za životinje.
Za liječenje i metafilaksu enzootske pneumonije svinja
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Aivlosin 42,5 mg/g premiks za izradu ljekovite hrane za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Tilvalozin (u obliku tilvalozin tartarata)
42,5 mg/g
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Premiks za izradu ljekovite hrane za životinje.
Granulirani prašak bež boje.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
•
Liječenje i metafilaksa enzootske pneumonije svinja prouzročene
osjetljivim sojevima
bakterije
_Mycoplasmahyopneumoniae_
u svinja. Uz preporučenu dozu smanjuju se plućne
lezije i gubitak težine, ali infekcija bakterijom
_Mycoplasma hyopneumoniae_
ne može se
iskorijeniti.
•
Liječenje proliferativne enteropatije svinja (ileitis) prouzročene
bakterijom
_Lawsonia _
_intracellularis_
u uzgojima u kojima se dijagnoza temelji na kliničkoj anamnezi,
post-mortem
nalazima i kliničko-patološkim podacima.
•
Liječenje i metafilaksa dizenterije prouzročene bakterijom
_Brachyspira hyodysenteriae _
u
uzgojima u kojima je bolest dijagnosticirana.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Akutne slučajeve teško oboljelih svinja koje unose manje hrane ili
vode treba liječiti odgovarajućim
injekcijskim veterinarsko-medicinskim proizvodom.
U pravilu, sojevi bakterije
_B. hyodysenteriae_
imaju više vrijednosti minimalne inhibitorne
koncentracije (MIK) u slučaju rezistencije prema drugim makrolidima,
kao što je npr. tilozin. Klinička
važnost ove smanjene osjetljivosti još nije potpuno istražena. Ne
može se isključiti križna rezistencija
između tilvalozina i drugih makrolida.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Da bi se smanjio rizik od ponovne infekcije treba se pridržavati
mjera dobrog gospodarenja i higijene.
3
Dobra je klinička praksa liječenje temeljiti na testiranju
osjet
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 29-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 29-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 29-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 29-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-10-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 29-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 29-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 29-03-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें