Aivlosin

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

tylvalosin

Pieejams no:

ECO Animal Health Europe Limited

ATĶ kods:

QJ01FA92

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tylvalosin

Ārstniecības grupa:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Ārstniecības joma:

Противоинфекционные za sistemsku upotrebu antibakterijski lijekovi za sistemsku upotrebu makrolidi

Ārstēšanas norādes:

PigsTreatment i methaphylaxis svinja энзоотической upale pluća;Liječenje svinjske пролиферативной энтеропатии (ileitis);liječenje i methaphylaxis dizenterija svinja. ChickensTreatment i methaphylaxis respiratorne bolesti povezanih s галисептикум микоплазмоза kod pilića. PheasantsTreatment respiratorne bolesti povezanih s галисептикум микоплазмы . TurkeysTreatment respiratorne bolesti povezanih s tylvalosin osjetljivih sojeva Ornithobacterium rhinotracheale u purana.

Produktu pārskats:

Revision: 33

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2004-09-09

Lietošanas instrukcija

                                52
B. UPUTA O VMP
53
UPUTA O VMP:
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIKS ZA IZRADU LJEKOVITE HRANE ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRSKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Italija
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Aivlosin 42,5 mg/g premiks za izradu ljekovite hrane za svinje
Tilvalozin (u obliku tartarata)
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
DJELATNA TVAR:
Tilvalozin (u obliku tilvalozin tartarata)
42,5 mg/g
Granulirani prašak bež boje.
NOSAČ:
Hidratizirani magnezijev silikat, pšenično brašno
4.
INDIKACIJE
•
Liječenje i metafilaksa enzootske pneumonije svinja prouzročene
osjetljivim sojevima bakterije
_Mycoplasma hyopneumoniae_
u svinja. Uz preporučenu dozu, smanjuju se plućne lezije i gubitak
tjelesne mase, ali infekcija bakterijom
_Mycoplasma hyopneumoniae_
ne može se iskorijeniti.
•
Liječenje proliferativne enteropatije svinja (ileitis) prouzročene
bakterijom
_Lawsonia _
_intracellularis_
u uzgojima u kojima se dijagnoza temelji na kliničkoj anamnezi,
post-mortem
nalazima i kliničko-patološkim podacima.
•
Liječenje i metafilaksa dizenterije prouzročene bakterijom
_Brachyspira hyodysenteriae _
u
uzgojima u kojima je bolest.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
54
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu navedene u
ovoj uputi o VMP ili mislite da
veterinarsko-medicinski proizvod ne djeluje, molimo obavijestite svog
veterinara.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Umiješano u hranu za životinje.
Samo za dodavanje suhoj hrani za životinje.
Za liječenje i metafilaksu enzootske pneumonije svinja
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Aivlosin 42,5 mg/g premiks za izradu ljekovite hrane za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
DJELATNA TVAR:
Tilvalozin (u obliku tilvalozin tartarata)
42,5 mg/g
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Premiks za izradu ljekovite hrane za životinje.
Granulirani prašak bež boje.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
•
Liječenje i metafilaksa enzootske pneumonije svinja prouzročene
osjetljivim sojevima
bakterije
_Mycoplasmahyopneumoniae_
u svinja. Uz preporučenu dozu smanjuju se plućne
lezije i gubitak težine, ali infekcija bakterijom
_Mycoplasma hyopneumoniae_
ne može se
iskorijeniti.
•
Liječenje proliferativne enteropatije svinja (ileitis) prouzročene
bakterijom
_Lawsonia _
_intracellularis_
u uzgojima u kojima se dijagnoza temelji na kliničkoj anamnezi,
post-mortem
nalazima i kliničko-patološkim podacima.
•
Liječenje i metafilaksa dizenterije prouzročene bakterijom
_Brachyspira hyodysenteriae _
u
uzgojima u kojima je bolest dijagnosticirana.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Akutne slučajeve teško oboljelih svinja koje unose manje hrane ili
vode treba liječiti odgovarajućim
injekcijskim veterinarsko-medicinskim proizvodom.
U pravilu, sojevi bakterije
_B. hyodysenteriae_
imaju više vrijednosti minimalne inhibitorne
koncentracije (MIK) u slučaju rezistencije prema drugim makrolidima,
kao što je npr. tilozin. Klinička
važnost ove smanjene osjetljivosti još nije potpuno istražena. Ne
može se isključiti križna rezistencija
između tilvalozina i drugih makrolida.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Da bi se smanjio rizik od ponovne infekcije treba se pridržavati
mjera dobrog gospodarenja i higijene.
3
Dobra je klinička praksa liječenje temeljiti na testiranju
osjet
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-03-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi