Airexar Spiromax

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
12-10-2018

Aktiva substanser:

salmeterol, fluticasone propionaat

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

R03AK06

INN (International namn):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Terapeutisk grupp:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Terapiområde:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutiska indikationer:

Airexar Spiromax on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad ainult. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Krooniline Obstruktiivne kopsuhaigus (COPD)Airexar Spiromax on näidustatud sümptomaatiline ravi patsientidel, kellel COPD), koos FEV1.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Endassetõmbunud

Tillstånd datum:

2016-08-18

Bipacksedel

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMMI/500 MIKROGRAMMI/ANNUSES
INHALATSIOONIPULBER
salmeterool/flutikasoonpropionaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Airexar Spiromax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Airexar Spiromax’i kasutamist
3.
Kuidas Airexar Spiromax’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Airexar Spiromax’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AIREXAR SPIROMAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Airexar Spiromax sisaldab kahte ravimit, salmeterooli ja
flutikasoonpropionaati.

Salmeterool on pikatoimeline bronhilõõgasti. Bronhilõõgastid
aitavad hoida kopsudes olevaid
hingamisteid avatuna. See lihtsustab õhu sisse- ja väljavoolu. Toime
kestab vähemalt 12 tundi.

Flutikasoonpropionaat on kortikosteroid, mis vähendab turset ja
ärritust kopsudes.
Teie arst määras selle ravimi kas

raske astma korral õhupuuduse ja hingeldushoogude ennetamiseks
või

kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) korral sümptomite
ägenemise vähendamiseks.
Airexar Spiromax’i tuleb kasutada iga päev arsti juhiste kohaselt.
Sellega tagate ravimi toimimise teie astma
või KOK-i kontrolli all hoidmisel.
AIREXAR SPIROMAX AITAB ENNETADA ÕHUPUUDUSE JA HINGELDUSHOOGUSID.
SELLEGIPOOLEST EI TOHI AIREXAR
SPIROMAX’I KASUTADA ÕHUPUUDUSE VÕI HINGELDUSHOOGUDE
LEEVENDAMISEKS. SEL JUHUL TULEB KASUTADA
KIIRETOIMELISE „LEEVENDAJAGA” (HOORAVIM, NT SALBUT
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Airexar Spiromax 50 mikrogrammi/500 mikrogrammi/annuses
inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks mõõdetud annus sisaldab 50 mikrogrammi salmeterooli
(salmeteroolksinafoaadina) ja 500 mikrogrammi
flutikasoonpropionaati.
Üks inhaleeritav annus (huulikust saadav annus) sisaldab 45
mikrogrammi salmeterooli
(salmeteroolksinafoaadina) ja 465 mikrogrammi flutikasoonpropionaati.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks annus sisaldab ligikaudu 10 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge pulber.
Valge inhalaator poolläbipaistva kollase huulikukattega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Airexar Spiromax on näidustatud kasutamiseks ainult 18-aastastel ja
vanematel täiskasvanutel._ _
Astma
Airexar Spiromax on näidustatud regulaarseks raviks raske astmaga
patsientidele, kui kombinatsioonravimite
(inhaleeritavad kortikosteroidid ja pikatoimelised β
2
-agonistid) kasutamine on asjakohane:
-
patsientidele, kellel väiksemas annuses kortikosteroide sisaldav
kombinatsioonravim ei taga
piisavat kontrolli haiguse üle
või
-
patsientidele, kellel suures annuses inhaleeritav kortikosteroid ja
pikatoimeline β
2
-agonist tagavad
piisava haiguse kontrolli.
Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus
Airexar Spiromax on näidustatud sümptomaatiliseks raviks kroonilise
obstruktiivse kopsuhaigusega
patsientidele, kellel enne bronhodilataatori kasutamist on FEV
1
< 60% eeldatavast normist, kellel on
anamneesis korduvad ägenemised ning väljendunud sümptomid püsivad
vaatamata regulaarsele ravile
bronhodilataatoritega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Airexar Spiromax on näidustatud ainult 18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel.
Airexar Spiromax ei ole näidustatud kasutamiseks 12-aastastel ja
noorematel lastel ega noorukitel vanuses
13...17 eluaastat.
3
Annustamine
Manustamistee: inhalatsioon
Patsiente tuleb teavitada, et Airexar Spiromax’i tuleb optim
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-10-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-10-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-10-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-09-2016