Airexar Spiromax

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

salmeterol, fluticasone propionaat

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

R03AK06

INN (Mezinárodní Name):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Terapeutické skupiny:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Terapeutické oblasti:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutické indikace:

Airexar Spiromax on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad ainult. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Krooniline Obstruktiivne kopsuhaigus (COPD)Airexar Spiromax on näidustatud sümptomaatiline ravi patsientidel, kellel COPD), koos FEV1.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Endassetõmbunud

Datum autorizace:

2016-08-18

Informace pro uživatele

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMMI/500 MIKROGRAMMI/ANNUSES
INHALATSIOONIPULBER
salmeterool/flutikasoonpropionaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Airexar Spiromax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Airexar Spiromax’i kasutamist
3.
Kuidas Airexar Spiromax’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Airexar Spiromax’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AIREXAR SPIROMAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Airexar Spiromax sisaldab kahte ravimit, salmeterooli ja
flutikasoonpropionaati.

Salmeterool on pikatoimeline bronhilõõgasti. Bronhilõõgastid
aitavad hoida kopsudes olevaid
hingamisteid avatuna. See lihtsustab õhu sisse- ja väljavoolu. Toime
kestab vähemalt 12 tundi.

Flutikasoonpropionaat on kortikosteroid, mis vähendab turset ja
ärritust kopsudes.
Teie arst määras selle ravimi kas

raske astma korral õhupuuduse ja hingeldushoogude ennetamiseks
või

kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) korral sümptomite
ägenemise vähendamiseks.
Airexar Spiromax’i tuleb kasutada iga päev arsti juhiste kohaselt.
Sellega tagate ravimi toimimise teie astma
või KOK-i kontrolli all hoidmisel.
AIREXAR SPIROMAX AITAB ENNETADA ÕHUPUUDUSE JA HINGELDUSHOOGUSID.
SELLEGIPOOLEST EI TOHI AIREXAR
SPIROMAX’I KASUTADA ÕHUPUUDUSE VÕI HINGELDUSHOOGUDE
LEEVENDAMISEKS. SEL JUHUL TULEB KASUTADA
KIIRETOIMELISE „LEEVENDAJAGA” (HOORAVIM, NT SALBUT
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Airexar Spiromax 50 mikrogrammi/500 mikrogrammi/annuses
inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks mõõdetud annus sisaldab 50 mikrogrammi salmeterooli
(salmeteroolksinafoaadina) ja 500 mikrogrammi
flutikasoonpropionaati.
Üks inhaleeritav annus (huulikust saadav annus) sisaldab 45
mikrogrammi salmeterooli
(salmeteroolksinafoaadina) ja 465 mikrogrammi flutikasoonpropionaati.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks annus sisaldab ligikaudu 10 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge pulber.
Valge inhalaator poolläbipaistva kollase huulikukattega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Airexar Spiromax on näidustatud kasutamiseks ainult 18-aastastel ja
vanematel täiskasvanutel._ _
Astma
Airexar Spiromax on näidustatud regulaarseks raviks raske astmaga
patsientidele, kui kombinatsioonravimite
(inhaleeritavad kortikosteroidid ja pikatoimelised β
2
-agonistid) kasutamine on asjakohane:
-
patsientidele, kellel väiksemas annuses kortikosteroide sisaldav
kombinatsioonravim ei taga
piisavat kontrolli haiguse üle
või
-
patsientidele, kellel suures annuses inhaleeritav kortikosteroid ja
pikatoimeline β
2
-agonist tagavad
piisava haiguse kontrolli.
Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus
Airexar Spiromax on näidustatud sümptomaatiliseks raviks kroonilise
obstruktiivse kopsuhaigusega
patsientidele, kellel enne bronhodilataatori kasutamist on FEV
1
< 60% eeldatavast normist, kellel on
anamneesis korduvad ägenemised ning väljendunud sümptomid püsivad
vaatamata regulaarsele ravile
bronhodilataatoritega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Airexar Spiromax on näidustatud ainult 18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel.
Airexar Spiromax ei ole näidustatud kasutamiseks 12-aastastel ja
noorematel lastel ega noorukitel vanuses
13...17 eluaastat.
3
Annustamine
Manustamistee: inhalatsioon
Patsiente tuleb teavitada, et Airexar Spiromax’i tuleb optim
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-09-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů