Airexar Spiromax

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-10-2018

Aktiv bestanddel:

salmeterol, fluticasone propionaat

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

R03AK06

INN (International Name):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Terapeutisk gruppe:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Terapeutisk område:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutiske indikationer:

Airexar Spiromax on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad ainult. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Krooniline Obstruktiivne kopsuhaigus (COPD)Airexar Spiromax on näidustatud sümptomaatiline ravi patsientidel, kellel COPD), koos FEV1.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Endassetõmbunud

Autorisation dato:

2016-08-18

Indlægsseddel

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMMI/500 MIKROGRAMMI/ANNUSES
INHALATSIOONIPULBER
salmeterool/flutikasoonpropionaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Airexar Spiromax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Airexar Spiromax’i kasutamist
3.
Kuidas Airexar Spiromax’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Airexar Spiromax’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AIREXAR SPIROMAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Airexar Spiromax sisaldab kahte ravimit, salmeterooli ja
flutikasoonpropionaati.

Salmeterool on pikatoimeline bronhilõõgasti. Bronhilõõgastid
aitavad hoida kopsudes olevaid
hingamisteid avatuna. See lihtsustab õhu sisse- ja väljavoolu. Toime
kestab vähemalt 12 tundi.

Flutikasoonpropionaat on kortikosteroid, mis vähendab turset ja
ärritust kopsudes.
Teie arst määras selle ravimi kas

raske astma korral õhupuuduse ja hingeldushoogude ennetamiseks
või

kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) korral sümptomite
ägenemise vähendamiseks.
Airexar Spiromax’i tuleb kasutada iga päev arsti juhiste kohaselt.
Sellega tagate ravimi toimimise teie astma
või KOK-i kontrolli all hoidmisel.
AIREXAR SPIROMAX AITAB ENNETADA ÕHUPUUDUSE JA HINGELDUSHOOGUSID.
SELLEGIPOOLEST EI TOHI AIREXAR
SPIROMAX’I KASUTADA ÕHUPUUDUSE VÕI HINGELDUSHOOGUDE
LEEVENDAMISEKS. SEL JUHUL TULEB KASUTADA
KIIRETOIMELISE „LEEVENDAJAGA” (HOORAVIM, NT SALBUT
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Airexar Spiromax 50 mikrogrammi/500 mikrogrammi/annuses
inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks mõõdetud annus sisaldab 50 mikrogrammi salmeterooli
(salmeteroolksinafoaadina) ja 500 mikrogrammi
flutikasoonpropionaati.
Üks inhaleeritav annus (huulikust saadav annus) sisaldab 45
mikrogrammi salmeterooli
(salmeteroolksinafoaadina) ja 465 mikrogrammi flutikasoonpropionaati.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks annus sisaldab ligikaudu 10 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge pulber.
Valge inhalaator poolläbipaistva kollase huulikukattega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Airexar Spiromax on näidustatud kasutamiseks ainult 18-aastastel ja
vanematel täiskasvanutel._ _
Astma
Airexar Spiromax on näidustatud regulaarseks raviks raske astmaga
patsientidele, kui kombinatsioonravimite
(inhaleeritavad kortikosteroidid ja pikatoimelised β
2
-agonistid) kasutamine on asjakohane:
-
patsientidele, kellel väiksemas annuses kortikosteroide sisaldav
kombinatsioonravim ei taga
piisavat kontrolli haiguse üle
või
-
patsientidele, kellel suures annuses inhaleeritav kortikosteroid ja
pikatoimeline β
2
-agonist tagavad
piisava haiguse kontrolli.
Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus
Airexar Spiromax on näidustatud sümptomaatiliseks raviks kroonilise
obstruktiivse kopsuhaigusega
patsientidele, kellel enne bronhodilataatori kasutamist on FEV
1
< 60% eeldatavast normist, kellel on
anamneesis korduvad ägenemised ning väljendunud sümptomid püsivad
vaatamata regulaarsele ravile
bronhodilataatoritega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Airexar Spiromax on näidustatud ainult 18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel.
Airexar Spiromax ei ole näidustatud kasutamiseks 12-aastastel ja
noorematel lastel ega noorukitel vanuses
13...17 eluaastat.
3
Annustamine
Manustamistee: inhalatsioon
Patsiente tuleb teavitada, et Airexar Spiromax’i tuleb optim
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 12-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 12-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 12-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 12-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 12-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 12-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 12-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 12-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 12-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 12-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 12-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 12-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 12-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 12-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 12-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 12-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 12-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 12-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 12-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 12-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 12-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 12-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 12-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 12-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 12-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 12-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 12-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 12-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 12-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 12-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 12-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 12-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 12-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 12-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 12-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 12-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 12-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 12-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 12-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 12-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 12-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 12-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-09-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 12-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 12-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 12-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 12-10-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 12-10-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 12-10-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-09-2016