Airexar Spiromax

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-10-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-09-2016

Toimeaine:

salmeterol, fluticasone propionaat

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

R03AK06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Terapeutiline rühm:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Terapeutiline ala:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Näidustused:

Airexar Spiromax on näidustatud kasutamiseks täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad ainult. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Krooniline Obstruktiivne kopsuhaigus (COPD)Airexar Spiromax on näidustatud sümptomaatiline ravi patsientidel, kellel COPD), koos FEV1.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Endassetõmbunud

Loa andmise kuupäev:

2016-08-18

Infovoldik

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMMI/500 MIKROGRAMMI/ANNUSES
INHALATSIOONIPULBER
salmeterool/flutikasoonpropionaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Airexar Spiromax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Airexar Spiromax’i kasutamist
3.
Kuidas Airexar Spiromax’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Airexar Spiromax’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON AIREXAR SPIROMAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Airexar Spiromax sisaldab kahte ravimit, salmeterooli ja
flutikasoonpropionaati.

Salmeterool on pikatoimeline bronhilõõgasti. Bronhilõõgastid
aitavad hoida kopsudes olevaid
hingamisteid avatuna. See lihtsustab õhu sisse- ja väljavoolu. Toime
kestab vähemalt 12 tundi.

Flutikasoonpropionaat on kortikosteroid, mis vähendab turset ja
ärritust kopsudes.
Teie arst määras selle ravimi kas

raske astma korral õhupuuduse ja hingeldushoogude ennetamiseks
või

kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) korral sümptomite
ägenemise vähendamiseks.
Airexar Spiromax’i tuleb kasutada iga päev arsti juhiste kohaselt.
Sellega tagate ravimi toimimise teie astma
või KOK-i kontrolli all hoidmisel.
AIREXAR SPIROMAX AITAB ENNETADA ÕHUPUUDUSE JA HINGELDUSHOOGUSID.
SELLEGIPOOLEST EI TOHI AIREXAR
SPIROMAX’I KASUTADA ÕHUPUUDUSE VÕI HINGELDUSHOOGUDE
LEEVENDAMISEKS. SEL JUHUL TULEB KASUTADA
KIIRETOIMELISE „LEEVENDAJAGA” (HOORAVIM, NT SALBUT
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Airexar Spiromax 50 mikrogrammi/500 mikrogrammi/annuses
inhalatsioonipulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks mõõdetud annus sisaldab 50 mikrogrammi salmeterooli
(salmeteroolksinafoaadina) ja 500 mikrogrammi
flutikasoonpropionaati.
Üks inhaleeritav annus (huulikust saadav annus) sisaldab 45
mikrogrammi salmeterooli
(salmeteroolksinafoaadina) ja 465 mikrogrammi flutikasoonpropionaati.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks annus sisaldab ligikaudu 10 milligrammi laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber.
Valge pulber.
Valge inhalaator poolläbipaistva kollase huulikukattega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Airexar Spiromax on näidustatud kasutamiseks ainult 18-aastastel ja
vanematel täiskasvanutel._ _
Astma
Airexar Spiromax on näidustatud regulaarseks raviks raske astmaga
patsientidele, kui kombinatsioonravimite
(inhaleeritavad kortikosteroidid ja pikatoimelised β
2
-agonistid) kasutamine on asjakohane:
-
patsientidele, kellel väiksemas annuses kortikosteroide sisaldav
kombinatsioonravim ei taga
piisavat kontrolli haiguse üle
või
-
patsientidele, kellel suures annuses inhaleeritav kortikosteroid ja
pikatoimeline β
2
-agonist tagavad
piisava haiguse kontrolli.
Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus
Airexar Spiromax on näidustatud sümptomaatiliseks raviks kroonilise
obstruktiivse kopsuhaigusega
patsientidele, kellel enne bronhodilataatori kasutamist on FEV
1
< 60% eeldatavast normist, kellel on
anamneesis korduvad ägenemised ning väljendunud sümptomid püsivad
vaatamata regulaarsele ravile
bronhodilataatoritega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Airexar Spiromax on näidustatud ainult 18-aastastel ja vanematel
täiskasvanutel.
Airexar Spiromax ei ole näidustatud kasutamiseks 12-aastastel ja
noorematel lastel ega noorukitel vanuses
13...17 eluaastat.
3
Annustamine
Manustamistee: inhalatsioon
Patsiente tuleb teavitada, et Airexar Spiromax’i tuleb optim
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik taani 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused taani 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik läti 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused läti 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik malta 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused malta 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik poola 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused poola 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik soome 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused soome 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik norra 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused norra 12-10-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 12-10-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-09-2016

Vaadake dokumentide ajalugu