Agenerase

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-06-2011

Aktiva substanser:

amprenaviras

Tillgänglig från:

Glaxo Group Ltd.

ATC-kod:

J05AE05

INN (International namn):

amprenavir

Terapeutisk grupp:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapiområde:

ŽIV infekcijos

Terapeutiska indikationer:

Agenerase, kartu su kitais antiretrovirusinis agentai, nurodomas gydymo proteazė inhibitorius (PI) patyrė ŽIV-1 infekuotiems suaugusiems ir vaikams virš 4 metų metus. Agenerase kapsules paprastai reikia vartoti kartu su maža ritonaviro doze, kaip amprenaviro farmakokinetikos stiprintoju (žr. 4 skyrių. 2 ir 4. Amprenaviro pasirinkimas turėtų būti pagrįstas atskirais viruso atsparumo tyrimais ir pacientų gydymo istorija (žr. 5 skyrių). Naudinga Agenerase padidino su ritonaviru nebuvo įrodyta, PI nava pacientams (žr. skyrių 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

Panaikintas

Tillstånd datum:

2000-10-20

Bipacksedel

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
71
INFORMACIJA ANT VIDINĖS PAKUOTĖS
INFORMACINIS LAPELIS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Agenerase 15 mg/ml geriamasis tirpalas
Amprenaviras
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-
Ų) KIEKIS (-IAI)
15 mg/ml amprenaviro.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Šiame preparate yra propilenglikolio kalio ir natrio.
Išsamesnė informacija pateikta pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Buteliuko turinys: 240 ml geriamojo tirpalo, kuriame yra 15 mg/ml
amprenaviro.
Pakuotėje yra 20 ml matavimo taurelė.
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS,
KAD
VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-
ŪS)
ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki {MMMM/mm}
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25
°
C temperatūroje.
Išmeskite geriamąjį tirpalą, praėjus 15 parų po pirmojo
buteliuko atidarymo.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
72
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS
DĖL NESUVARTOTO
VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEK
Ų TVARKYMO (JEI REIKIA)
Vaistinio preparato likučius ir atliekas reikia naikinti laikantis
vietinių reikalavimų.
11.
R
INKODAROS TEISĖS
TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Glaxo Group Ltd
Glaxo Wellcome House
Berkeley Avenue
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Jungtinė Karalystė
12.
R
INKODAROS PAŽYMĖJIMO NUMERIS
EU/1/00/148/004
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistinis preparatas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Vaistinis preparatas neberegistruotas
73
B.
PAKUOTĖS
LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
74
PAKUOTĖS
LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AGENERASE 50
MG MINKŠTOS KAPSULĖS
Amprenaviras
AT
IDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ
.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Agenerase 50 mg minkštos kapsulės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 50 mg amprenaviro.
Pagalbinės medžiagos:
d-sorbitolis (E420)
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ
FORMA
Minkšta kapsulė.
Pailga, nepermatoma, balkšvos arba kreminės spalvos. Ant jos
įspaustas užrašas “GX CC1”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Agenerase vartojama kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistais
žmogaus imunodeficito virusu (ŽIV)
užkrėstiems suaugusiems pacientams ir vyresniems nei 4 metų
amžiaus vaikams, jau gydytiems
proteazių inhibitoriais (PI), gydyti. Agenerase kapsules paprastai
reikia skirti kartu su mažomis
ritonaviro, kuris sustiprina amprenaviro farmakokinetiką, dozėmis
(žr. 4.2 ir 4.5 skyrius). Pasirenkant
amprenavirą, reikia remtis individualaus virusų rezistentiškumo
tyrimu ir pacientų gydymo istorija (žr.
5.1 skyrių).
Agenerase su ritonaviru skyrimas PI negydytiems pacientams naudos
nedavė (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis pacientų, infekuotų ŽIV,
gydymo patirties.
Visiems pacientams reikia išaiškinti, kad labai svarbu laikytis
rekomenduojamo dozavimo režimo.
Agenerase yra geriama ir gali būti vartojama valgant ar nevalgius.
Vaikams ir suaugusiems žmonėms, negalintiems nuryti kapsulių,
tiekiamas geriamasis Agenerase
tirpalas.
Vartojant geriamojo tirpalo, amprenaviro biologinis prieinamumas 14 %
mažesnis negu jo vartojant
kapsulėmis, todėl vieną vaisto formą keičiant kita nepakanka
atsižvelgti tik į amprenaviro kiekį
miligramais (žr. 5.2 skyrių).
Suaugusiesiems ir 12 metų bei vyresniems paaugliams (kai kūno svoris
didesnis nei 50 kg): Agenerase
rekomenduojama gerti po 600 mg du kartus per parą su 100 mg
ritonaviro du kartus per parą kartu su
kitais antiretrovirusi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-06-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-06-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-06-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-06-2011

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik