Agenerase

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

amprenaviras

Prieinama:

Glaxo Group Ltd.

ATC kodas:

J05AE05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

amprenavir

Farmakoterapinė grupė:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Gydymo sritis:

ŽIV infekcijos

Terapinės indikacijos:

Agenerase, kartu su kitais antiretrovirusinis agentai, nurodomas gydymo proteazė inhibitorius (PI) patyrė ŽIV-1 infekuotiems suaugusiems ir vaikams virš 4 metų metus. Agenerase kapsules paprastai reikia vartoti kartu su maža ritonaviro doze, kaip amprenaviro farmakokinetikos stiprintoju (žr. 4 skyrių. 2 ir 4. Amprenaviro pasirinkimas turėtų būti pagrįstas atskirais viruso atsparumo tyrimais ir pacientų gydymo istorija (žr. 5 skyrių). Naudinga Agenerase padidino su ritonaviru nebuvo įrodyta, PI nava pacientams (žr. skyrių 5.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

Panaikintas

Leidimo data:

2000-10-20

Pakuotės lapelis

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
71
INFORMACIJA ANT VIDINĖS PAKUOTĖS
INFORMACINIS LAPELIS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Agenerase 15 mg/ml geriamasis tirpalas
Amprenaviras
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-
Ų) KIEKIS (-IAI)
15 mg/ml amprenaviro.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Šiame preparate yra propilenglikolio kalio ir natrio.
Išsamesnė informacija pateikta pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Buteliuko turinys: 240 ml geriamojo tirpalo, kuriame yra 15 mg/ml
amprenaviro.
Pakuotėje yra 20 ml matavimo taurelė.
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS,
KAD
VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-
ŪS)
ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki {MMMM/mm}
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25
°
C temperatūroje.
Išmeskite geriamąjį tirpalą, praėjus 15 parų po pirmojo
buteliuko atidarymo.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
72
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS
DĖL NESUVARTOTO
VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEK
Ų TVARKYMO (JEI REIKIA)
Vaistinio preparato likučius ir atliekas reikia naikinti laikantis
vietinių reikalavimų.
11.
R
INKODAROS TEISĖS
TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Glaxo Group Ltd
Glaxo Wellcome House
Berkeley Avenue
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Jungtinė Karalystė
12.
R
INKODAROS PAŽYMĖJIMO NUMERIS
EU/1/00/148/004
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistinis preparatas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Vaistinis preparatas neberegistruotas
73
B.
PAKUOTĖS
LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
74
PAKUOTĖS
LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AGENERASE 50
MG MINKŠTOS KAPSULĖS
Amprenaviras
AT
IDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ
.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Agenerase 50 mg minkštos kapsulės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 50 mg amprenaviro.
Pagalbinės medžiagos:
d-sorbitolis (E420)
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ
FORMA
Minkšta kapsulė.
Pailga, nepermatoma, balkšvos arba kreminės spalvos. Ant jos
įspaustas užrašas “GX CC1”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Agenerase vartojama kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistais
žmogaus imunodeficito virusu (ŽIV)
užkrėstiems suaugusiems pacientams ir vyresniems nei 4 metų
amžiaus vaikams, jau gydytiems
proteazių inhibitoriais (PI), gydyti. Agenerase kapsules paprastai
reikia skirti kartu su mažomis
ritonaviro, kuris sustiprina amprenaviro farmakokinetiką, dozėmis
(žr. 4.2 ir 4.5 skyrius). Pasirenkant
amprenavirą, reikia remtis individualaus virusų rezistentiškumo
tyrimu ir pacientų gydymo istorija (žr.
5.1 skyrių).
Agenerase su ritonaviru skyrimas PI negydytiems pacientams naudos
nedavė (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis pacientų, infekuotų ŽIV,
gydymo patirties.
Visiems pacientams reikia išaiškinti, kad labai svarbu laikytis
rekomenduojamo dozavimo režimo.
Agenerase yra geriama ir gali būti vartojama valgant ar nevalgius.
Vaikams ir suaugusiems žmonėms, negalintiems nuryti kapsulių,
tiekiamas geriamasis Agenerase
tirpalas.
Vartojant geriamojo tirpalo, amprenaviro biologinis prieinamumas 14 %
mažesnis negu jo vartojant
kapsulėmis, todėl vieną vaisto formą keičiant kita nepakanka
atsižvelgti tik į amprenaviro kiekį
miligramais (žr. 5.2 skyrių).
Suaugusiesiems ir 12 metų bei vyresniems paaugliams (kai kūno svoris
didesnis nei 50 kg): Agenerase
rekomenduojama gerti po 600 mg du kartus per parą su 100 mg
ritonaviro du kartus per parą kartu su
kitais antiretrovirusi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-06-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-06-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-06-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-06-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-06-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-06-2011
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-06-2011

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją