Agenerase

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

amprenaviras

Disponible desde:

Glaxo Group Ltd.

Código ATC:

J05AE05

Designación común internacional (DCI):

amprenavir

Grupo terapéutico:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Área terapéutica:

ŽIV infekcijos

indicaciones terapéuticas:

Agenerase, kartu su kitais antiretrovirusinis agentai, nurodomas gydymo proteazė inhibitorius (PI) patyrė ŽIV-1 infekuotiems suaugusiems ir vaikams virš 4 metų metus. Agenerase kapsules paprastai reikia vartoti kartu su maža ritonaviro doze, kaip amprenaviro farmakokinetikos stiprintoju (žr. 4 skyrių. 2 ir 4. Amprenaviro pasirinkimas turėtų būti pagrįstas atskirais viruso atsparumo tyrimais ir pacientų gydymo istorija (žr. 5 skyrių). Naudinga Agenerase padidino su ritonaviru nebuvo įrodyta, PI nava pacientams (žr. skyrių 5.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2000-10-20

Información para el usuario

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
71
INFORMACIJA ANT VIDINĖS PAKUOTĖS
INFORMACINIS LAPELIS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Agenerase 15 mg/ml geriamasis tirpalas
Amprenaviras
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-
Ų) KIEKIS (-IAI)
15 mg/ml amprenaviro.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Šiame preparate yra propilenglikolio kalio ir natrio.
Išsamesnė informacija pateikta pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Buteliuko turinys: 240 ml geriamojo tirpalo, kuriame yra 15 mg/ml
amprenaviro.
Pakuotėje yra 20 ml matavimo taurelė.
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS,
KAD
VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-
ŪS)
ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki {MMMM/mm}
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25
°
C temperatūroje.
Išmeskite geriamąjį tirpalą, praėjus 15 parų po pirmojo
buteliuko atidarymo.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
72
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS
DĖL NESUVARTOTO
VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEK
Ų TVARKYMO (JEI REIKIA)
Vaistinio preparato likučius ir atliekas reikia naikinti laikantis
vietinių reikalavimų.
11.
R
INKODAROS TEISĖS
TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Glaxo Group Ltd
Glaxo Wellcome House
Berkeley Avenue
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Jungtinė Karalystė
12.
R
INKODAROS PAŽYMĖJIMO NUMERIS
EU/1/00/148/004
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistinis preparatas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Vaistinis preparatas neberegistruotas
73
B.
PAKUOTĖS
LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
74
PAKUOTĖS
LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AGENERASE 50
MG MINKŠTOS KAPSULĖS
Amprenaviras
AT
IDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ
.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Agenerase 50 mg minkštos kapsulės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 50 mg amprenaviro.
Pagalbinės medžiagos:
d-sorbitolis (E420)
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ
FORMA
Minkšta kapsulė.
Pailga, nepermatoma, balkšvos arba kreminės spalvos. Ant jos
įspaustas užrašas “GX CC1”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Agenerase vartojama kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistais
žmogaus imunodeficito virusu (ŽIV)
užkrėstiems suaugusiems pacientams ir vyresniems nei 4 metų
amžiaus vaikams, jau gydytiems
proteazių inhibitoriais (PI), gydyti. Agenerase kapsules paprastai
reikia skirti kartu su mažomis
ritonaviro, kuris sustiprina amprenaviro farmakokinetiką, dozėmis
(žr. 4.2 ir 4.5 skyrius). Pasirenkant
amprenavirą, reikia remtis individualaus virusų rezistentiškumo
tyrimu ir pacientų gydymo istorija (žr.
5.1 skyrių).
Agenerase su ritonaviru skyrimas PI negydytiems pacientams naudos
nedavė (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis pacientų, infekuotų ŽIV,
gydymo patirties.
Visiems pacientams reikia išaiškinti, kad labai svarbu laikytis
rekomenduojamo dozavimo režimo.
Agenerase yra geriama ir gali būti vartojama valgant ar nevalgius.
Vaikams ir suaugusiems žmonėms, negalintiems nuryti kapsulių,
tiekiamas geriamasis Agenerase
tirpalas.
Vartojant geriamojo tirpalo, amprenaviro biologinis prieinamumas 14 %
mažesnis negu jo vartojant
kapsulėmis, todėl vieną vaisto formą keičiant kita nepakanka
atsižvelgti tik į amprenaviro kiekį
miligramais (žr. 5.2 skyrių).
Suaugusiesiems ir 12 metų bei vyresniems paaugliams (kai kūno svoris
didesnis nei 50 kg): Agenerase
rekomenduojama gerti po 600 mg du kartus per parą su 100 mg
ritonaviro du kartus per parą kartu su
kitais antiretrovirusi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica español 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-06-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-06-2011
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-06-2011
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-06-2011

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos