Agenerase

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
21-06-2011
SPC SPC (SPC)
21-06-2011
PAR PAR (PAR)
21-06-2011

active_ingredient:

amprenaviras

MAH:

Glaxo Group Ltd.

ATC_code:

J05AE05

INN:

amprenavir

therapeutic_group:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

therapeutic_area:

ŽIV infekcijos

therapeutic_indication:

Agenerase, kartu su kitais antiretrovirusinis agentai, nurodomas gydymo proteazė inhibitorius (PI) patyrė ŽIV-1 infekuotiems suaugusiems ir vaikams virš 4 metų metus. Agenerase kapsules paprastai reikia vartoti kartu su maža ritonaviro doze, kaip amprenaviro farmakokinetikos stiprintoju (žr. 4 skyrių. 2 ir 4. Amprenaviro pasirinkimas turėtų būti pagrįstas atskirais viruso atsparumo tyrimais ir pacientų gydymo istorija (žr. 5 skyrių). Naudinga Agenerase padidino su ritonaviru nebuvo įrodyta, PI nava pacientams (žr. skyrių 5.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

Panaikintas

authorization_date:

2000-10-20

PIL

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
71
INFORMACIJA ANT VIDINĖS PAKUOTĖS
INFORMACINIS LAPELIS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Agenerase 15 mg/ml geriamasis tirpalas
Amprenaviras
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-
Ų) KIEKIS (-IAI)
15 mg/ml amprenaviro.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Šiame preparate yra propilenglikolio kalio ir natrio.
Išsamesnė informacija pateikta pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Buteliuko turinys: 240 ml geriamojo tirpalo, kuriame yra 15 mg/ml
amprenaviro.
Pakuotėje yra 20 ml matavimo taurelė.
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS,
KAD
VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-
ŪS)
ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki {MMMM/mm}
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25
°
C temperatūroje.
Išmeskite geriamąjį tirpalą, praėjus 15 parų po pirmojo
buteliuko atidarymo.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
72
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS
DĖL NESUVARTOTO
VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEK
Ų TVARKYMO (JEI REIKIA)
Vaistinio preparato likučius ir atliekas reikia naikinti laikantis
vietinių reikalavimų.
11.
R
INKODAROS TEISĖS
TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Glaxo Group Ltd
Glaxo Wellcome House
Berkeley Avenue
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Jungtinė Karalystė
12.
R
INKODAROS PAŽYMĖJIMO NUMERIS
EU/1/00/148/004
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistinis preparatas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Vaistinis preparatas neberegistruotas
73
B.
PAKUOTĖS
LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
74
PAKUOTĖS
LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AGENERASE 50
MG MINKŠTOS KAPSULĖS
Amprenaviras
AT
IDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ
.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Agenerase 50 mg minkštos kapsulės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 50 mg amprenaviro.
Pagalbinės medžiagos:
d-sorbitolis (E420)
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ
FORMA
Minkšta kapsulė.
Pailga, nepermatoma, balkšvos arba kreminės spalvos. Ant jos
įspaustas užrašas “GX CC1”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Agenerase vartojama kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistais
žmogaus imunodeficito virusu (ŽIV)
užkrėstiems suaugusiems pacientams ir vyresniems nei 4 metų
amžiaus vaikams, jau gydytiems
proteazių inhibitoriais (PI), gydyti. Agenerase kapsules paprastai
reikia skirti kartu su mažomis
ritonaviro, kuris sustiprina amprenaviro farmakokinetiką, dozėmis
(žr. 4.2 ir 4.5 skyrius). Pasirenkant
amprenavirą, reikia remtis individualaus virusų rezistentiškumo
tyrimu ir pacientų gydymo istorija (žr.
5.1 skyrių).
Agenerase su ritonaviru skyrimas PI negydytiems pacientams naudos
nedavė (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis pacientų, infekuotų ŽIV,
gydymo patirties.
Visiems pacientams reikia išaiškinti, kad labai svarbu laikytis
rekomenduojamo dozavimo režimo.
Agenerase yra geriama ir gali būti vartojama valgant ar nevalgius.
Vaikams ir suaugusiems žmonėms, negalintiems nuryti kapsulių,
tiekiamas geriamasis Agenerase
tirpalas.
Vartojant geriamojo tirpalo, amprenaviro biologinis prieinamumas 14 %
mažesnis negu jo vartojant
kapsulėmis, todėl vieną vaisto formą keičiant kita nepakanka
atsižvelgti tik į amprenaviro kiekį
miligramais (žr. 5.2 skyrių).
Suaugusiesiems ir 12 metų bei vyresniems paaugliams (kai kūno svoris
didesnis nei 50 kg): Agenerase
rekomenduojama gerti po 600 mg du kartus per parą su 100 mg
ritonaviro du kartus per parą kartu su
kitais antiretrovirusi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-06-2011
SPC SPC բուլղարերեն 21-06-2011
PAR PAR բուլղարերեն 21-06-2011
PIL PIL իսպաներեն 21-06-2011
SPC SPC իսպաներեն 21-06-2011
PAR PAR իսպաներեն 21-06-2011
PIL PIL չեխերեն 21-06-2011
SPC SPC չեխերեն 21-06-2011
PAR PAR չեխերեն 21-06-2011
PIL PIL դանիերեն 21-06-2011
SPC SPC դանիերեն 21-06-2011
PAR PAR դանիերեն 21-06-2011
PIL PIL գերմաներեն 21-06-2011
SPC SPC գերմաներեն 21-06-2011
PAR PAR գերմաներեն 21-06-2011
PIL PIL էստոներեն 21-06-2011
SPC SPC էստոներեն 21-06-2011
PAR PAR էստոներեն 21-06-2011
PIL PIL հունարեն 21-06-2011
SPC SPC հունարեն 21-06-2011
PAR PAR հունարեն 21-06-2011
PIL PIL անգլերեն 21-06-2011
SPC SPC անգլերեն 21-06-2011
PAR PAR անգլերեն 21-06-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 21-06-2011
SPC SPC ֆրանսերեն 21-06-2011
PAR PAR ֆրանսերեն 21-06-2011
PIL PIL իտալերեն 21-06-2011
SPC SPC իտալերեն 21-06-2011
PAR PAR իտալերեն 21-06-2011
PIL PIL լատվիերեն 21-06-2011
SPC SPC լատվիերեն 21-06-2011
PAR PAR լատվիերեն 21-06-2011
PIL PIL հունգարերեն 21-06-2011
SPC SPC հունգարերեն 21-06-2011
PAR PAR հունգարերեն 21-06-2011
PIL PIL մալթերեն 21-06-2011
SPC SPC մալթերեն 21-06-2011
PAR PAR մալթերեն 21-06-2011
PIL PIL հոլանդերեն 21-06-2011
SPC SPC հոլանդերեն 21-06-2011
PAR PAR հոլանդերեն 21-06-2011
PIL PIL լեհերեն 21-06-2011
SPC SPC լեհերեն 21-06-2011
PAR PAR լեհերեն 21-06-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 21-06-2011
SPC SPC պորտուգալերեն 21-06-2011
PAR PAR պորտուգալերեն 21-06-2011
PIL PIL ռումիներեն 21-06-2011
SPC SPC ռումիներեն 21-06-2011
PAR PAR ռումիներեն 21-06-2011
PIL PIL սլովակերեն 21-06-2011
SPC SPC սլովակերեն 21-06-2011
PAR PAR սլովակերեն 21-06-2011
PIL PIL սլովեներեն 21-06-2011
SPC SPC սլովեներեն 21-06-2011
PAR PAR սլովեներեն 21-06-2011
PIL PIL ֆիններեն 21-06-2011
SPC SPC ֆիններեն 21-06-2011
PAR PAR ֆիններեն 21-06-2011
PIL PIL շվեդերեն 21-06-2011
SPC SPC շվեդերեն 21-06-2011
PAR PAR շվեդերեն 21-06-2011

view_documents_history