Agenerase

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

amprenaviras

Dostępny od:

Glaxo Group Ltd.

Kod ATC:

J05AE05

INN (International Nazwa):

amprenavir

Grupa terapeutyczna:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Dziedzina terapeutyczna:

ŽIV infekcijos

Wskazania:

Agenerase, kartu su kitais antiretrovirusinis agentai, nurodomas gydymo proteazė inhibitorius (PI) patyrė ŽIV-1 infekuotiems suaugusiems ir vaikams virš 4 metų metus. Agenerase kapsules paprastai reikia vartoti kartu su maža ritonaviro doze, kaip amprenaviro farmakokinetikos stiprintoju (žr. 4 skyrių. 2 ir 4. Amprenaviro pasirinkimas turėtų būti pagrįstas atskirais viruso atsparumo tyrimais ir pacientų gydymo istorija (žr. 5 skyrių). Naudinga Agenerase padidino su ritonaviru nebuvo įrodyta, PI nava pacientams (žr. skyrių 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

Panaikintas

Data autoryzacji:

2000-10-20

Ulotka dla pacjenta

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
71
INFORMACIJA ANT VIDINĖS PAKUOTĖS
INFORMACINIS LAPELIS
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Agenerase 15 mg/ml geriamasis tirpalas
Amprenaviras
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-
Ų) KIEKIS (-IAI)
15 mg/ml amprenaviro.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Šiame preparate yra propilenglikolio kalio ir natrio.
Išsamesnė informacija pateikta pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Buteliuko turinys: 240 ml geriamojo tirpalo, kuriame yra 15 mg/ml
amprenaviro.
Pakuotėje yra 20 ml matavimo taurelė.
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS,
KAD
VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASIEKIAMOJE IR NEPASTEBIMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-
ŪS)
ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki {MMMM/mm}
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25
°
C temperatūroje.
Išmeskite geriamąjį tirpalą, praėjus 15 parų po pirmojo
buteliuko atidarymo.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
72
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS
DĖL NESUVARTOTO
VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEK
Ų TVARKYMO (JEI REIKIA)
Vaistinio preparato likučius ir atliekas reikia naikinti laikantis
vietinių reikalavimų.
11.
R
INKODAROS TEISĖS
TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Glaxo Group Ltd
Glaxo Wellcome House
Berkeley Avenue
Greenford
Middlesex UB6 0NN
Jungtinė Karalystė
12.
R
INKODAROS PAŽYMĖJIMO NUMERIS
EU/1/00/148/004
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistinis preparatas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Vaistinis preparatas neberegistruotas
73
B.
PAKUOTĖS
LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
74
PAKUOTĖS
LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AGENERASE 50
MG MINKŠTOS KAPSULĖS
Amprenaviras
AT
IDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ
.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Agenerase 50 mg minkštos kapsulės.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 50 mg amprenaviro.
Pagalbinės medžiagos:
d-sorbitolis (E420)
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ
FORMA
Minkšta kapsulė.
Pailga, nepermatoma, balkšvos arba kreminės spalvos. Ant jos
įspaustas užrašas “GX CC1”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Agenerase vartojama kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistais
žmogaus imunodeficito virusu (ŽIV)
užkrėstiems suaugusiems pacientams ir vyresniems nei 4 metų
amžiaus vaikams, jau gydytiems
proteazių inhibitoriais (PI), gydyti. Agenerase kapsules paprastai
reikia skirti kartu su mažomis
ritonaviro, kuris sustiprina amprenaviro farmakokinetiką, dozėmis
(žr. 4.2 ir 4.5 skyrius). Pasirenkant
amprenavirą, reikia remtis individualaus virusų rezistentiškumo
tyrimu ir pacientų gydymo istorija (žr.
5.1 skyrių).
Agenerase su ritonaviru skyrimas PI negydytiems pacientams naudos
nedavė (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis pacientų, infekuotų ŽIV,
gydymo patirties.
Visiems pacientams reikia išaiškinti, kad labai svarbu laikytis
rekomenduojamo dozavimo režimo.
Agenerase yra geriama ir gali būti vartojama valgant ar nevalgius.
Vaikams ir suaugusiems žmonėms, negalintiems nuryti kapsulių,
tiekiamas geriamasis Agenerase
tirpalas.
Vartojant geriamojo tirpalo, amprenaviro biologinis prieinamumas 14 %
mažesnis negu jo vartojant
kapsulėmis, todėl vieną vaisto formą keičiant kita nepakanka
atsižvelgti tik į amprenaviro kiekį
miligramais (žr. 5.2 skyrių).
Suaugusiesiems ir 12 metų bei vyresniems paaugliams (kai kūno svoris
didesnis nei 50 kg): Agenerase
rekomenduojama gerti po 600 mg du kartus per parą su 100 mg
ritonaviro du kartus per parą kartu su
kitais antiretrovirusi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-06-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-06-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-06-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-06-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-06-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-06-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-06-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-06-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-06-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-06-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-06-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-06-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-06-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-06-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-06-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-06-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-06-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-06-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-06-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-06-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-06-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-06-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-06-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-06-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-06-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-06-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-06-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-06-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-06-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-06-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-06-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-06-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-06-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-06-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-06-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-06-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-06-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-06-2011

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów