Afinitor

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-06-2022

Aktiva substanser:

everolimus

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Limited

ATC-kod:

L01XE10

INN (International namn):

everolimus

Terapeutisk grupp:

Agenți antineoplazici

Terapiområde:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Terapeutiska indikationer:

Hormon-receptor-pozitiv de san avansat cancerAfinitor este indicat pentru tratamentul cu hormon-receptor-pozitiv, HER2/neu-negativ cancer de san avansat, în combinație cu exemestan, la femei în postmenopauză fără simptomatic viscerală a bolii după reapariția sau progresie a bolii după un non-steroidiene inhibitor de aromatază. Tumori Neuroendocrine pancreatice originAfinitor este indicat pentru tratamentul de nerezecabile sau metastatice, bine sau moderat diferențiate tumori neuroendocrine pancreatice de origine la adulți cu boală progresivă. Tumori Neuroendocrine gastro-intestinale sau pulmonare originAfinitor este indicat pentru tratamentul de nerezecabile sau metastatice, bine diferențiate (Grad 1 sau Grad 2) non-funcționale tumori neuroendocrine gastro-intestinale sau pulmonare origine la adulți cu boală progresivă. Renal cu celule carcinomaAfinitor este indicat pentru tratamentul pacienților cu renale avansat-carcinom cu celule, a căror boală a progresat sau după tratamentul cu VEGF-terapie vizate.

Produktsammanfattning:

Revision: 30

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2009-08-02

Bipacksedel

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Afinitor 2,5 mg comprimate
Afinitor 5 mg comprimate
Afinitor 10 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Afinitor 2,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 2,5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 74 mg.
Afinitor 5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 149 mg.
Afinitor 10 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 10 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 297 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Afinitor 2,5 mg comprimate
Comprimate alungite, de aproximativ 10,1 mm lungime și 4,1 mm
lățime, de culoare albă spre galben
deschis, cu o margine faţetată şi fără crestătură,
inscripţionate cu „LCL” pe una din feţe şi cu „NVR”
pe cealaltă.
Afinitor 5 mg comprimate
Comprimate alungite, de aproximativ 12,1 mm lungime și 4,9 mm
lățime, de culoare albă spre galben
deschis, cu o margine faţetată şi fără crestătură,
inscripţionate cu „5” pe una din feţe şi cu „NVR” pe
cealaltă.
Afinitor 10 mg comprimate
Comprimate alungite, de aproximativ 15,1 mm lungime și 6,0 mm
lățime, de culoare albă spre galben
deschis, cu o margine faţetată şi fără crestătură,
inscripţionate cu „UHE” pe una din feţe şi cu „NVR”
pe cealaltă.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cancer mamar în stadiu avansat cu receptori pentru hormoni prezenţi
Afinitor este indicat pentru tratamentul cancerului mamar în stadiu
avansat cu receptori pentru
hormoni prezenţi, cu HER2/neu negativ, administrat în combinaţie cu
exemestane, la femeile în
postmenopauză, fără boală viscerală simptomatică, după
recurenţa sau progresia bolii în urma
administrării unui inhibitor de aromatază non-steroidal.
Tumori neuroendocrine de origine pancreatică
Afinit
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Afinitor 2,5 mg comprimate
Afinitor 5 mg comprimate
Afinitor 10 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Afinitor 2,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 2,5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 74 mg.
Afinitor 5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 149 mg.
Afinitor 10 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 10 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 297 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Afinitor 2,5 mg comprimate
Comprimate alungite, de aproximativ 10,1 mm lungime și 4,1 mm
lățime, de culoare albă spre galben
deschis, cu o margine faţetată şi fără crestătură,
inscripţionate cu „LCL” pe una din feţe şi cu „NVR”
pe cealaltă.
Afinitor 5 mg comprimate
Comprimate alungite, de aproximativ 12,1 mm lungime și 4,9 mm
lățime, de culoare albă spre galben
deschis, cu o margine faţetată şi fără crestătură,
inscripţionate cu „5” pe una din feţe şi cu „NVR” pe
cealaltă.
Afinitor 10 mg comprimate
Comprimate alungite, de aproximativ 15,1 mm lungime și 6,0 mm
lățime, de culoare albă spre galben
deschis, cu o margine faţetată şi fără crestătură,
inscripţionate cu „UHE” pe una din feţe şi cu „NVR”
pe cealaltă.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cancer mamar în stadiu avansat cu receptori pentru hormoni prezenţi
Afinitor este indicat pentru tratamentul cancerului mamar în stadiu
avansat cu receptori pentru
hormoni prezenţi, cu HER2/neu negativ, administrat în combinaţie cu
exemestane, la femeile în
postmenopauză, fără boală viscerală simptomatică, după
recurenţa sau progresia bolii în urma
administrării unui inhibitor de aromatază non-steroidal.
Tumori neuroendocrine de origine pancreatică
Afinit
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-12-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 11-12-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik