Afinitor

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-06-2022
SPC SPC (SPC)
27-06-2022
PAR PAR (PAR)
11-12-2018

active_ingredient:

everolimus

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

L01XE10

INN:

everolimus

therapeutic_group:

Agenți antineoplazici

therapeutic_area:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

therapeutic_indication:

Hormon-receptor-pozitiv de san avansat cancerAfinitor este indicat pentru tratamentul cu hormon-receptor-pozitiv, HER2/neu-negativ cancer de san avansat, în combinație cu exemestan, la femei în postmenopauză fără simptomatic viscerală a bolii după reapariția sau progresie a bolii după un non-steroidiene inhibitor de aromatază. Tumori Neuroendocrine pancreatice originAfinitor este indicat pentru tratamentul de nerezecabile sau metastatice, bine sau moderat diferențiate tumori neuroendocrine pancreatice de origine la adulți cu boală progresivă. Tumori Neuroendocrine gastro-intestinale sau pulmonare originAfinitor este indicat pentru tratamentul de nerezecabile sau metastatice, bine diferențiate (Grad 1 sau Grad 2) non-funcționale tumori neuroendocrine gastro-intestinale sau pulmonare origine la adulți cu boală progresivă. Renal cu celule carcinomaAfinitor este indicat pentru tratamentul pacienților cu renale avansat-carcinom cu celule, a căror boală a progresat sau după tratamentul cu VEGF-terapie vizate.

leaflet_short:

Revision: 30

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

2009-08-02

PIL

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Afinitor 2,5 mg comprimate
Afinitor 5 mg comprimate
Afinitor 10 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Afinitor 2,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 2,5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 74 mg.
Afinitor 5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 149 mg.
Afinitor 10 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 10 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 297 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Afinitor 2,5 mg comprimate
Comprimate alungite, de aproximativ 10,1 mm lungime și 4,1 mm
lățime, de culoare albă spre galben
deschis, cu o margine faţetată şi fără crestătură,
inscripţionate cu „LCL” pe una din feţe şi cu „NVR”
pe cealaltă.
Afinitor 5 mg comprimate
Comprimate alungite, de aproximativ 12,1 mm lungime și 4,9 mm
lățime, de culoare albă spre galben
deschis, cu o margine faţetată şi fără crestătură,
inscripţionate cu „5” pe una din feţe şi cu „NVR” pe
cealaltă.
Afinitor 10 mg comprimate
Comprimate alungite, de aproximativ 15,1 mm lungime și 6,0 mm
lățime, de culoare albă spre galben
deschis, cu o margine faţetată şi fără crestătură,
inscripţionate cu „UHE” pe una din feţe şi cu „NVR”
pe cealaltă.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cancer mamar în stadiu avansat cu receptori pentru hormoni prezenţi
Afinitor este indicat pentru tratamentul cancerului mamar în stadiu
avansat cu receptori pentru
hormoni prezenţi, cu HER2/neu negativ, administrat în combinaţie cu
exemestane, la femeile în
postmenopauză, fără boală viscerală simptomatică, după
recurenţa sau progresia bolii în urma
administrării unui inhibitor de aromatază non-steroidal.
Tumori neuroendocrine de origine pancreatică
Afinit
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Afinitor 2,5 mg comprimate
Afinitor 5 mg comprimate
Afinitor 10 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Afinitor 2,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 2,5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 74 mg.
Afinitor 5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 149 mg.
Afinitor 10 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 10 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 297 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Afinitor 2,5 mg comprimate
Comprimate alungite, de aproximativ 10,1 mm lungime și 4,1 mm
lățime, de culoare albă spre galben
deschis, cu o margine faţetată şi fără crestătură,
inscripţionate cu „LCL” pe una din feţe şi cu „NVR”
pe cealaltă.
Afinitor 5 mg comprimate
Comprimate alungite, de aproximativ 12,1 mm lungime și 4,9 mm
lățime, de culoare albă spre galben
deschis, cu o margine faţetată şi fără crestătură,
inscripţionate cu „5” pe una din feţe şi cu „NVR” pe
cealaltă.
Afinitor 10 mg comprimate
Comprimate alungite, de aproximativ 15,1 mm lungime și 6,0 mm
lățime, de culoare albă spre galben
deschis, cu o margine faţetată şi fără crestătură,
inscripţionate cu „UHE” pe una din feţe şi cu „NVR”
pe cealaltă.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cancer mamar în stadiu avansat cu receptori pentru hormoni prezenţi
Afinitor este indicat pentru tratamentul cancerului mamar în stadiu
avansat cu receptori pentru
hormoni prezenţi, cu HER2/neu negativ, administrat în combinaţie cu
exemestane, la femeile în
postmenopauză, fără boală viscerală simptomatică, după
recurenţa sau progresia bolii în urma
administrării unui inhibitor de aromatază non-steroidal.
Tumori neuroendocrine de origine pancreatică
Afinit
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 27-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 11-12-2018
PIL PIL իսպաներեն 27-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 27-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 11-12-2018
PIL PIL չեխերեն 27-06-2022
SPC SPC չեխերեն 27-06-2022
PAR PAR չեխերեն 11-12-2018
PIL PIL դանիերեն 27-06-2022
SPC SPC դանիերեն 27-06-2022
PAR PAR դանիերեն 11-12-2018
PIL PIL գերմաներեն 27-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 27-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 11-12-2018
PIL PIL էստոներեն 27-06-2022
SPC SPC էստոներեն 27-06-2022
PAR PAR էստոներեն 11-12-2018
PIL PIL հունարեն 27-06-2022
SPC SPC հունարեն 27-06-2022
PAR PAR հունարեն 11-12-2018
PIL PIL անգլերեն 27-06-2022
SPC SPC անգլերեն 27-06-2022
PAR PAR անգլերեն 11-12-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 27-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 27-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 11-12-2018
PIL PIL իտալերեն 27-06-2022
SPC SPC իտալերեն 27-06-2022
PAR PAR իտալերեն 11-12-2018
PIL PIL լատվիերեն 27-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 27-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 11-12-2018
PIL PIL լիտվերեն 27-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 27-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 11-12-2018
PIL PIL հունգարերեն 27-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 27-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 11-12-2018
PIL PIL մալթերեն 27-06-2022
SPC SPC մալթերեն 27-06-2022
PAR PAR մալթերեն 11-12-2018
PIL PIL հոլանդերեն 27-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 27-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 11-12-2018
PIL PIL լեհերեն 27-06-2022
SPC SPC լեհերեն 27-06-2022
PAR PAR լեհերեն 11-12-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 27-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 27-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 11-12-2018
PIL PIL սլովակերեն 27-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 27-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 11-12-2018
PIL PIL սլովեներեն 27-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 27-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 11-12-2018
PIL PIL ֆիններեն 27-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 27-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 11-12-2018
PIL PIL շվեդերեն 27-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 27-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 11-12-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 27-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 27-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 27-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 27-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 27-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 27-06-2022
PAR PAR խորվաթերեն 11-12-2018

view_documents_history