Afinitor

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-06-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-12-2018

Bahan aktif:

everolimus

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

L01XE10

INN (Nama Antarabangsa):

everolimus

Kumpulan terapeutik:

Agenți antineoplazici

Kawasan terapeutik:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Tanda-tanda terapeutik:

Hormon-receptor-pozitiv de san avansat cancerAfinitor este indicat pentru tratamentul cu hormon-receptor-pozitiv, HER2/neu-negativ cancer de san avansat, în combinație cu exemestan, la femei în postmenopauză fără simptomatic viscerală a bolii după reapariția sau progresie a bolii după un non-steroidiene inhibitor de aromatază. Tumori Neuroendocrine pancreatice originAfinitor este indicat pentru tratamentul de nerezecabile sau metastatice, bine sau moderat diferențiate tumori neuroendocrine pancreatice de origine la adulți cu boală progresivă. Tumori Neuroendocrine gastro-intestinale sau pulmonare originAfinitor este indicat pentru tratamentul de nerezecabile sau metastatice, bine diferențiate (Grad 1 sau Grad 2) non-funcționale tumori neuroendocrine gastro-intestinale sau pulmonare origine la adulți cu boală progresivă. Renal cu celule carcinomaAfinitor este indicat pentru tratamentul pacienților cu renale avansat-carcinom cu celule, a căror boală a progresat sau după tratamentul cu VEGF-terapie vizate.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2009-08-02

Risalah maklumat

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Afinitor 2,5 mg comprimate
Afinitor 5 mg comprimate
Afinitor 10 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Afinitor 2,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 2,5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 74 mg.
Afinitor 5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 149 mg.
Afinitor 10 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 10 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 297 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Afinitor 2,5 mg comprimate
Comprimate alungite, de aproximativ 10,1 mm lungime și 4,1 mm
lățime, de culoare albă spre galben
deschis, cu o margine faţetată şi fără crestătură,
inscripţionate cu „LCL” pe una din feţe şi cu „NVR”
pe cealaltă.
Afinitor 5 mg comprimate
Comprimate alungite, de aproximativ 12,1 mm lungime și 4,9 mm
lățime, de culoare albă spre galben
deschis, cu o margine faţetată şi fără crestătură,
inscripţionate cu „5” pe una din feţe şi cu „NVR” pe
cealaltă.
Afinitor 10 mg comprimate
Comprimate alungite, de aproximativ 15,1 mm lungime și 6,0 mm
lățime, de culoare albă spre galben
deschis, cu o margine faţetată şi fără crestătură,
inscripţionate cu „UHE” pe una din feţe şi cu „NVR”
pe cealaltă.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cancer mamar în stadiu avansat cu receptori pentru hormoni prezenţi
Afinitor este indicat pentru tratamentul cancerului mamar în stadiu
avansat cu receptori pentru
hormoni prezenţi, cu HER2/neu negativ, administrat în combinaţie cu
exemestane, la femeile în
postmenopauză, fără boală viscerală simptomatică, după
recurenţa sau progresia bolii în urma
administrării unui inhibitor de aromatază non-steroidal.
Tumori neuroendocrine de origine pancreatică
Afinit
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Afinitor 2,5 mg comprimate
Afinitor 5 mg comprimate
Afinitor 10 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Afinitor 2,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 2,5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 74 mg.
Afinitor 5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 149 mg.
Afinitor 10 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 10 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 297 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Afinitor 2,5 mg comprimate
Comprimate alungite, de aproximativ 10,1 mm lungime și 4,1 mm
lățime, de culoare albă spre galben
deschis, cu o margine faţetată şi fără crestătură,
inscripţionate cu „LCL” pe una din feţe şi cu „NVR”
pe cealaltă.
Afinitor 5 mg comprimate
Comprimate alungite, de aproximativ 12,1 mm lungime și 4,9 mm
lățime, de culoare albă spre galben
deschis, cu o margine faţetată şi fără crestătură,
inscripţionate cu „5” pe una din feţe şi cu „NVR” pe
cealaltă.
Afinitor 10 mg comprimate
Comprimate alungite, de aproximativ 15,1 mm lungime și 6,0 mm
lățime, de culoare albă spre galben
deschis, cu o margine faţetată şi fără crestătură,
inscripţionate cu „UHE” pe una din feţe şi cu „NVR”
pe cealaltă.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cancer mamar în stadiu avansat cu receptori pentru hormoni prezenţi
Afinitor este indicat pentru tratamentul cancerului mamar în stadiu
avansat cu receptori pentru
hormoni prezenţi, cu HER2/neu negativ, administrat în combinaţie cu
exemestane, la femeile în
postmenopauză, fără boală viscerală simptomatică, după
recurenţa sau progresia bolii în urma
administrării unui inhibitor de aromatază non-steroidal.
Tumori neuroendocrine de origine pancreatică
Afinit
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 27-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-06-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 27-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-12-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen