Afinitor

Country: Европска Унија

Језик: Румунски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

everolimus

Доступно од:

Novartis Europharm Limited

АТЦ код:

L01XE10

INN (Међународно име):

everolimus

Терапеутска група:

Agenți antineoplazici

Терапеутска област:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Терапеутске индикације:

Hormon-receptor-pozitiv de san avansat cancerAfinitor este indicat pentru tratamentul cu hormon-receptor-pozitiv, HER2/neu-negativ cancer de san avansat, în combinație cu exemestan, la femei în postmenopauză fără simptomatic viscerală a bolii după reapariția sau progresie a bolii după un non-steroidiene inhibitor de aromatază. Tumori Neuroendocrine pancreatice originAfinitor este indicat pentru tratamentul de nerezecabile sau metastatice, bine sau moderat diferențiate tumori neuroendocrine pancreatice de origine la adulți cu boală progresivă. Tumori Neuroendocrine gastro-intestinale sau pulmonare originAfinitor este indicat pentru tratamentul de nerezecabile sau metastatice, bine diferențiate (Grad 1 sau Grad 2) non-funcționale tumori neuroendocrine gastro-intestinale sau pulmonare origine la adulți cu boală progresivă. Renal cu celule carcinomaAfinitor este indicat pentru tratamentul pacienților cu renale avansat-carcinom cu celule, a căror boală a progresat sau după tratamentul cu VEGF-terapie vizate.

Резиме производа:

Revision: 30

Статус ауторизације:

Autorizat

Датум одобрења:

2009-08-02

Информативни летак

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Afinitor 2,5 mg comprimate
Afinitor 5 mg comprimate
Afinitor 10 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Afinitor 2,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 2,5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 74 mg.
Afinitor 5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 149 mg.
Afinitor 10 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 10 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 297 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Afinitor 2,5 mg comprimate
Comprimate alungite, de aproximativ 10,1 mm lungime și 4,1 mm
lățime, de culoare albă spre galben
deschis, cu o margine faţetată şi fără crestătură,
inscripţionate cu „LCL” pe una din feţe şi cu „NVR”
pe cealaltă.
Afinitor 5 mg comprimate
Comprimate alungite, de aproximativ 12,1 mm lungime și 4,9 mm
lățime, de culoare albă spre galben
deschis, cu o margine faţetată şi fără crestătură,
inscripţionate cu „5” pe una din feţe şi cu „NVR” pe
cealaltă.
Afinitor 10 mg comprimate
Comprimate alungite, de aproximativ 15,1 mm lungime și 6,0 mm
lățime, de culoare albă spre galben
deschis, cu o margine faţetată şi fără crestătură,
inscripţionate cu „UHE” pe una din feţe şi cu „NVR”
pe cealaltă.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cancer mamar în stadiu avansat cu receptori pentru hormoni prezenţi
Afinitor este indicat pentru tratamentul cancerului mamar în stadiu
avansat cu receptori pentru
hormoni prezenţi, cu HER2/neu negativ, administrat în combinaţie cu
exemestane, la femeile în
postmenopauză, fără boală viscerală simptomatică, după
recurenţa sau progresia bolii în urma
administrării unui inhibitor de aromatază non-steroidal.
Tumori neuroendocrine de origine pancreatică
Afinit
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Afinitor 2,5 mg comprimate
Afinitor 5 mg comprimate
Afinitor 10 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Afinitor 2,5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 2,5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 74 mg.
Afinitor 5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 5 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 149 mg.
Afinitor 10 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine everolimus 10 mg.
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conţine lactoză 297 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Afinitor 2,5 mg comprimate
Comprimate alungite, de aproximativ 10,1 mm lungime și 4,1 mm
lățime, de culoare albă spre galben
deschis, cu o margine faţetată şi fără crestătură,
inscripţionate cu „LCL” pe una din feţe şi cu „NVR”
pe cealaltă.
Afinitor 5 mg comprimate
Comprimate alungite, de aproximativ 12,1 mm lungime și 4,9 mm
lățime, de culoare albă spre galben
deschis, cu o margine faţetată şi fără crestătură,
inscripţionate cu „5” pe una din feţe şi cu „NVR” pe
cealaltă.
Afinitor 10 mg comprimate
Comprimate alungite, de aproximativ 15,1 mm lungime și 6,0 mm
lățime, de culoare albă spre galben
deschis, cu o margine faţetată şi fără crestătură,
inscripţionate cu „UHE” pe una din feţe şi cu „NVR”
pe cealaltă.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cancer mamar în stadiu avansat cu receptori pentru hormoni prezenţi
Afinitor este indicat pentru tratamentul cancerului mamar în stadiu
avansat cu receptori pentru
hormoni prezenţi, cu HER2/neu negativ, administrat în combinaţie cu
exemestane, la femeile în
postmenopauză, fără boală viscerală simptomatică, după
recurenţa sau progresia bolii în urma
administrării unui inhibitor de aromatază non-steroidal.
Tumori neuroendocrine de origine pancreatică
Afinit
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 27-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 27-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 27-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 11-12-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 27-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 27-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 27-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 27-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 11-12-2018
Информативни летак Информативни летак Словачки 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 27-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 27-06-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 11-12-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 27-06-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 27-06-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 27-06-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената