Adynovi

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
03-10-2023

Aktiva substanser:

rugoctocog alfa pegol

Tillgänglig från:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-kod:

B02BD02

INN (International namn):

rurioctocog alfa pegol

Terapeutisk grupp:

hemostatice

Terapiområde:

Hemofilia A

Terapeutiska indikationer:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la 12 ani și peste cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII).

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2018-01-08

Bipacksedel

                                109
B. PROSPECTUL
110
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ADYNOVI 250 UI / 5 ML PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ADYNOVI 500 UI / 5 ML PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ADYNOVI 1 000 UI / 5 ML PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE
INJECTABILĂ
ADYNOVI 2 000 UI / 5 ML PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE
INJECTABILĂ
ADYNOVI 3 000 UI / 5 ML PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE
INJECTABILĂ
rurioctocog alfa pegol (factor de coagulare VIII recombinant uman
pegylat)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ADYNOVI și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați ADYNOVI
3.
Cum să utilizați ADYNOVI
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează ADYNOVI
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ADYNOVI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ADYNOVI conține substanța activă rurioctocog alfa pegol, factor
VIII de coagulare uman pegylat.
Factorul VIII de coagulare uman a fost modificat pentru a prelungi
durata sa de acțiune. Factorul VIII
este nec
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ADYNOVI 250 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ADYNOVI 500 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ADYNOVI 1 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
ADYNOVI 2 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
ADYNOVI 3 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
ADYNOVI 250 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 250 UI factor de coagulare VIII uman
(ADNr), rurioctocog alfa pegol
corespunzător unei concentrații de 50 UI/ml după reconstituire cu 5
ml de solvent.
ADYNOVI 500 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 500 UI factor de coagulare VIII uman
(ADNr), rurioctocog alfa pegol
corespunzător unei concentrații de 100 UI/ml după reconstituire cu
5 ml de solvent.
ADYNOVI 1 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 1 000 UI factor de coagulare VIII uman
(ADNr), rurioctocog alfa
pegol corespunzător unei concentrații de 200 UI/ml după
reconstituire cu 5 ml de solvent.
ADYNOVI 2 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 2 000 UI factor de coagulare VIII uman
(ADNr), rurioctocog alfa
pegol corespunzător unei concentrații de 400 UI/ml după
reconstituire cu 5 ml de solvent.
ADYNOVI 3 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 3 000 UI factor de coagulare VIII uman
(ADNr), rurioctocog alfa
pegol corespunzăt
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-02-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 03-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 03-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 03-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 03-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 16-02-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik