Adynovi

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-02-2018

Toimeaine:

rugoctocog alfa pegol

Saadav alates:

Baxalta Innovations GmbH

ATC kood:

B02BD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

rurioctocog alfa pegol

Terapeutiline rühm:

hemostatice

Terapeutiline ala:

Hemofilia A

Näidustused:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la 12 ani și peste cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII).

Toote kokkuvõte:

Revision: 10

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2018-01-08

Infovoldik

                                109
B. PROSPECTUL
110
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ADYNOVI 250 UI / 5 ML PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ADYNOVI 500 UI / 5 ML PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ADYNOVI 1 000 UI / 5 ML PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE
INJECTABILĂ
ADYNOVI 2 000 UI / 5 ML PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE
INJECTABILĂ
ADYNOVI 3 000 UI / 5 ML PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE
INJECTABILĂ
rurioctocog alfa pegol (factor de coagulare VIII recombinant uman
pegylat)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ADYNOVI și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați ADYNOVI
3.
Cum să utilizați ADYNOVI
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează ADYNOVI
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ADYNOVI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ADYNOVI conține substanța activă rurioctocog alfa pegol, factor
VIII de coagulare uman pegylat.
Factorul VIII de coagulare uman a fost modificat pentru a prelungi
durata sa de acțiune. Factorul VIII
este nec
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ADYNOVI 250 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ADYNOVI 500 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ADYNOVI 1 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
ADYNOVI 2 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
ADYNOVI 3 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
ADYNOVI 250 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 250 UI factor de coagulare VIII uman
(ADNr), rurioctocog alfa pegol
corespunzător unei concentrații de 50 UI/ml după reconstituire cu 5
ml de solvent.
ADYNOVI 500 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 500 UI factor de coagulare VIII uman
(ADNr), rurioctocog alfa pegol
corespunzător unei concentrații de 100 UI/ml după reconstituire cu
5 ml de solvent.
ADYNOVI 1 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 1 000 UI factor de coagulare VIII uman
(ADNr), rurioctocog alfa
pegol corespunzător unei concentrații de 200 UI/ml după
reconstituire cu 5 ml de solvent.
ADYNOVI 2 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 2 000 UI factor de coagulare VIII uman
(ADNr), rurioctocog alfa
pegol corespunzător unei concentrații de 400 UI/ml după
reconstituire cu 5 ml de solvent.
ADYNOVI 3 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 3 000 UI factor de coagulare VIII uman
(ADNr), rurioctocog alfa
pegol corespunzăt
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik taani 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik läti 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik malta 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik poola 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik soome 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-02-2018
Infovoldik Infovoldik norra 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 03-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 03-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 03-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 03-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 16-02-2018

Vaadake dokumentide ajalugu