Adynovi

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-02-2018

Aktivna sestavina:

rugoctocog alfa pegol

Dostopno od:

Baxalta Innovations GmbH

Koda artikla:

B02BD02

INN (mednarodno ime):

rurioctocog alfa pegol

Terapevtska skupina:

hemostatice

Terapevtsko območje:

Hemofilia A

Terapevtske indikacije:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la 12 ani și peste cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII).

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Autorizat

Datum dovoljenje:

2018-01-08

Navodilo za uporabo

                                109
B. PROSPECTUL
110
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ADYNOVI 250 UI / 5 ML PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ADYNOVI 500 UI / 5 ML PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ADYNOVI 1 000 UI / 5 ML PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE
INJECTABILĂ
ADYNOVI 2 000 UI / 5 ML PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE
INJECTABILĂ
ADYNOVI 3 000 UI / 5 ML PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE
INJECTABILĂ
rurioctocog alfa pegol (factor de coagulare VIII recombinant uman
pegylat)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ADYNOVI și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați ADYNOVI
3.
Cum să utilizați ADYNOVI
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează ADYNOVI
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ADYNOVI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ADYNOVI conține substanța activă rurioctocog alfa pegol, factor
VIII de coagulare uman pegylat.
Factorul VIII de coagulare uman a fost modificat pentru a prelungi
durata sa de acțiune. Factorul VIII
este nec
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ADYNOVI 250 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ADYNOVI 500 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ADYNOVI 1 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
ADYNOVI 2 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
ADYNOVI 3 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
ADYNOVI 250 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 250 UI factor de coagulare VIII uman
(ADNr), rurioctocog alfa pegol
corespunzător unei concentrații de 50 UI/ml după reconstituire cu 5
ml de solvent.
ADYNOVI 500 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 500 UI factor de coagulare VIII uman
(ADNr), rurioctocog alfa pegol
corespunzător unei concentrații de 100 UI/ml după reconstituire cu
5 ml de solvent.
ADYNOVI 1 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 1 000 UI factor de coagulare VIII uman
(ADNr), rurioctocog alfa
pegol corespunzător unei concentrații de 200 UI/ml după
reconstituire cu 5 ml de solvent.
ADYNOVI 2 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 2 000 UI factor de coagulare VIII uman
(ADNr), rurioctocog alfa
pegol corespunzător unei concentrații de 400 UI/ml după
reconstituire cu 5 ml de solvent.
ADYNOVI 3 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 3 000 UI factor de coagulare VIII uman
(ADNr), rurioctocog alfa
pegol corespunzăt
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-02-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-02-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov