Adynovi

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-10-2023

Aktiv ingrediens:

rugoctocog alfa pegol

Tilgjengelig fra:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

rurioctocog alfa pegol

Terapeutisk gruppe:

hemostatice

Terapeutisk område:

Hemofilia A

Indikasjoner:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la 12 ani și peste cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII).

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2018-01-08

Informasjon til brukeren

                                109
B. PROSPECTUL
110
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ADYNOVI 250 UI / 5 ML PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ADYNOVI 500 UI / 5 ML PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ADYNOVI 1 000 UI / 5 ML PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE
INJECTABILĂ
ADYNOVI 2 000 UI / 5 ML PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE
INJECTABILĂ
ADYNOVI 3 000 UI / 5 ML PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE
INJECTABILĂ
rurioctocog alfa pegol (factor de coagulare VIII recombinant uman
pegylat)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ADYNOVI și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați ADYNOVI
3.
Cum să utilizați ADYNOVI
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează ADYNOVI
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ADYNOVI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ADYNOVI conține substanța activă rurioctocog alfa pegol, factor
VIII de coagulare uman pegylat.
Factorul VIII de coagulare uman a fost modificat pentru a prelungi
durata sa de acțiune. Factorul VIII
este nec
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ADYNOVI 250 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ADYNOVI 500 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ADYNOVI 1 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
ADYNOVI 2 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
ADYNOVI 3 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
ADYNOVI 250 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 250 UI factor de coagulare VIII uman
(ADNr), rurioctocog alfa pegol
corespunzător unei concentrații de 50 UI/ml după reconstituire cu 5
ml de solvent.
ADYNOVI 500 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 500 UI factor de coagulare VIII uman
(ADNr), rurioctocog alfa pegol
corespunzător unei concentrații de 100 UI/ml după reconstituire cu
5 ml de solvent.
ADYNOVI 1 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 1 000 UI factor de coagulare VIII uman
(ADNr), rurioctocog alfa
pegol corespunzător unei concentrații de 200 UI/ml după
reconstituire cu 5 ml de solvent.
ADYNOVI 2 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 2 000 UI factor de coagulare VIII uman
(ADNr), rurioctocog alfa
pegol corespunzător unei concentrații de 400 UI/ml după
reconstituire cu 5 ml de solvent.
ADYNOVI 3 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 3 000 UI factor de coagulare VIII uman
(ADNr), rurioctocog alfa
pegol corespunzăt
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-10-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-10-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-02-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk