Adynovi

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
03-10-2023
SPC SPC (SPC)
03-10-2023
PAR PAR (PAR)
16-02-2018

active_ingredient:

rugoctocog alfa pegol

MAH:

Baxalta Innovations GmbH

ATC_code:

B02BD02

INN:

rurioctocog alfa pegol

therapeutic_group:

hemostatice

therapeutic_area:

Hemofilia A

therapeutic_indication:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la 12 ani și peste cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII).

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

2018-01-08

PIL

                                109
B. PROSPECTUL
110
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ADYNOVI 250 UI / 5 ML PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ADYNOVI 500 UI / 5 ML PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ADYNOVI 1 000 UI / 5 ML PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE
INJECTABILĂ
ADYNOVI 2 000 UI / 5 ML PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE
INJECTABILĂ
ADYNOVI 3 000 UI / 5 ML PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE
INJECTABILĂ
rurioctocog alfa pegol (factor de coagulare VIII recombinant uman
pegylat)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ADYNOVI și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați ADYNOVI
3.
Cum să utilizați ADYNOVI
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează ADYNOVI
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ADYNOVI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ADYNOVI conține substanța activă rurioctocog alfa pegol, factor
VIII de coagulare uman pegylat.
Factorul VIII de coagulare uman a fost modificat pentru a prelungi
durata sa de acțiune. Factorul VIII
este nec
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ADYNOVI 250 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ADYNOVI 500 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ADYNOVI 1 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
ADYNOVI 2 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
ADYNOVI 3 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
ADYNOVI 250 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 250 UI factor de coagulare VIII uman
(ADNr), rurioctocog alfa pegol
corespunzător unei concentrații de 50 UI/ml după reconstituire cu 5
ml de solvent.
ADYNOVI 500 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 500 UI factor de coagulare VIII uman
(ADNr), rurioctocog alfa pegol
corespunzător unei concentrații de 100 UI/ml după reconstituire cu
5 ml de solvent.
ADYNOVI 1 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 1 000 UI factor de coagulare VIII uman
(ADNr), rurioctocog alfa
pegol corespunzător unei concentrații de 200 UI/ml după
reconstituire cu 5 ml de solvent.
ADYNOVI 2 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 2 000 UI factor de coagulare VIII uman
(ADNr), rurioctocog alfa
pegol corespunzător unei concentrații de 400 UI/ml după
reconstituire cu 5 ml de solvent.
ADYNOVI 3 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 3 000 UI factor de coagulare VIII uman
(ADNr), rurioctocog alfa
pegol corespunzăt
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 03-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 03-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 16-02-2018
PIL PIL իսպաներեն 03-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 03-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 16-02-2018
PIL PIL չեխերեն 03-10-2023
SPC SPC չեխերեն 03-10-2023
PAR PAR չեխերեն 16-02-2018
PIL PIL դանիերեն 03-10-2023
SPC SPC դանիերեն 03-10-2023
PAR PAR դանիերեն 16-02-2018
PIL PIL գերմաներեն 03-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 03-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 16-02-2018
PIL PIL էստոներեն 03-10-2023
SPC SPC էստոներեն 03-10-2023
PAR PAR էստոներեն 16-02-2018
PIL PIL հունարեն 03-10-2023
SPC SPC հունարեն 03-10-2023
PAR PAR հունարեն 16-02-2018
PIL PIL անգլերեն 03-10-2023
SPC SPC անգլերեն 03-10-2023
PAR PAR անգլերեն 16-02-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 03-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 03-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 16-02-2018
PIL PIL իտալերեն 03-10-2023
SPC SPC իտալերեն 03-10-2023
PAR PAR իտալերեն 16-02-2018
PIL PIL լատվիերեն 03-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 03-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 16-02-2018
PIL PIL լիտվերեն 03-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 03-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 16-02-2018
PIL PIL հունգարերեն 03-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 03-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 16-02-2018
PIL PIL մալթերեն 03-10-2023
SPC SPC մալթերեն 03-10-2023
PAR PAR մալթերեն 16-02-2018
PIL PIL հոլանդերեն 03-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 03-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 16-02-2018
PIL PIL լեհերեն 03-10-2023
SPC SPC լեհերեն 03-10-2023
PAR PAR լեհերեն 16-02-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 03-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 03-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 16-02-2018
PIL PIL սլովակերեն 03-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 03-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 16-02-2018
PIL PIL սլովեներեն 03-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 03-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 16-02-2018
PIL PIL ֆիններեն 03-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 03-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 16-02-2018
PIL PIL շվեդերեն 03-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 03-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 16-02-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 03-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 03-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 03-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 03-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 03-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 03-10-2023
PAR PAR խորվաթերեն 16-02-2018

view_documents_history