Adynovi

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-10-2023

Aktiv bestanddel:

rugoctocog alfa pegol

Tilgængelig fra:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

rurioctocog alfa pegol

Terapeutisk gruppe:

hemostatice

Terapeutisk område:

Hemofilia A

Terapeutiske indikationer:

Tratamentul și profilaxia hemoragiilor la 12 ani și peste cu hemofilie A (deficit congenital de factor VIII).

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Autorizat

Autorisation dato:

2018-01-08

Indlægsseddel

                                109
B. PROSPECTUL
110
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
ADYNOVI 250 UI / 5 ML PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ADYNOVI 500 UI / 5 ML PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
ADYNOVI 1 000 UI / 5 ML PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE
INJECTABILĂ
ADYNOVI 2 000 UI / 5 ML PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE
INJECTABILĂ
ADYNOVI 3 000 UI / 5 ML PULBERE ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE
INJECTABILĂ
rurioctocog alfa pegol (factor de coagulare VIII recombinant uman
pegylat)
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este ADYNOVI și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați ADYNOVI
3.
Cum să utilizați ADYNOVI
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează ADYNOVI
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ADYNOVI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ADYNOVI conține substanța activă rurioctocog alfa pegol, factor
VIII de coagulare uman pegylat.
Factorul VIII de coagulare uman a fost modificat pentru a prelungi
durata sa de acțiune. Factorul VIII
este nec
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
ADYNOVI 250 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ADYNOVI 500 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
ADYNOVI 1 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
ADYNOVI 2 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
ADYNOVI 3 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
ADYNOVI 250 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 250 UI factor de coagulare VIII uman
(ADNr), rurioctocog alfa pegol
corespunzător unei concentrații de 50 UI/ml după reconstituire cu 5
ml de solvent.
ADYNOVI 500 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 500 UI factor de coagulare VIII uman
(ADNr), rurioctocog alfa pegol
corespunzător unei concentrații de 100 UI/ml după reconstituire cu
5 ml de solvent.
ADYNOVI 1 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 1 000 UI factor de coagulare VIII uman
(ADNr), rurioctocog alfa
pegol corespunzător unei concentrații de 200 UI/ml după
reconstituire cu 5 ml de solvent.
ADYNOVI 2 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 2 000 UI factor de coagulare VIII uman
(ADNr), rurioctocog alfa
pegol corespunzător unei concentrații de 400 UI/ml după
reconstituire cu 5 ml de solvent.
ADYNOVI 3 000 UI / 5 ml pulbere și solvent pentru soluție
injectabilă
Fiecare flacon conține nominal 3 000 UI factor de coagulare VIII uman
(ADNr), rurioctocog alfa
pegol corespunzăt
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-02-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik