Advagraf

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-10-2023

Aktiva substanser:

такролимус

Tillgänglig från:

Astellas Pharma Europe BV

ATC-kod:

L04AD02

INN (International namn):

tacrolimus

Terapeutisk grupp:

Имуносупресори

Terapiområde:

Отхвърляне на присадката

Terapeutiska indikationer:

Профилактика на отхвърляне на трансплантат при възрастни пациенти с бъбречни или чернодробни алографти. Лечение на отхвърляне на алографта, резистентно на лечение с други имуносупресивни лекарствени продукти при възрастни пациенти.

Produktsammanfattning:

Revision: 26

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2007-04-23

Bipacksedel

                                50
Б. ЛИСТОВКА
51
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ADVAGRAF 0,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
ADVAGRAF 1 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
ADVAGRAF 3 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
ADVAGRAF 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
Такролимус (Tacrolimus)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Advagraf и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Advagraf
3.
Как да приемате Advagraf
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Advagraf
6.
Съдържание на опаковката и
д
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Advagraf 0,5 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Advagraf 1 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Advagraf 3 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Advagraf 5 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Advagraf 0,5 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Всяка твърда капсула с удължено
освобождаване съдържа 0,5 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка капсула съдържа 51,09 mg лактоза.
Печатното мастило, използвано за
маркиране на капсулата, съдържа следи
от соев
лецитин (0,48% от общото количество на
печатното мастило).
Advagraf 1 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Всяка твърда капсула с удължено
освобождаване съдържа 1 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка капсула съдържа 102,17 mg лактоза.
Печатно мастило, използвано за
маркиране на капсулата, съдържа следи
от соев лецитин
(0,48% от общото количество на печатното
мастило).
Advagraf 3 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Всяка твърда капсула с удължено
освобождаване съдържа 3 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-03-2008
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-10-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik