Advagraf

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

такролимус

Dostępny od:

Astellas Pharma Europe BV

Kod ATC:

L04AD02

INN (International Nazwa):

tacrolimus

Grupa terapeutyczna:

Имуносупресори

Dziedzina terapeutyczna:

Отхвърляне на присадката

Wskazania:

Профилактика на отхвърляне на трансплантат при възрастни пациенти с бъбречни или чернодробни алографти. Лечение на отхвърляне на алографта, резистентно на лечение с други имуносупресивни лекарствени продукти при възрастни пациенти.

Podsumowanie produktu:

Revision: 26

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2007-04-23

Ulotka dla pacjenta

                                50
Б. ЛИСТОВКА
51
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ADVAGRAF 0,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
ADVAGRAF 1 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
ADVAGRAF 3 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
ADVAGRAF 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
Такролимус (Tacrolimus)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Advagraf и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Advagraf
3.
Как да приемате Advagraf
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Advagraf
6.
Съдържание на опаковката и
д
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Advagraf 0,5 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Advagraf 1 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Advagraf 3 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Advagraf 5 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Advagraf 0,5 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Всяка твърда капсула с удължено
освобождаване съдържа 0,5 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка капсула съдържа 51,09 mg лактоза.
Печатното мастило, използвано за
маркиране на капсулата, съдържа следи
от соев
лецитин (0,48% от общото количество на
печатното мастило).
Advagraf 1 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Всяка твърда капсула с удължено
освобождаване съдържа 1 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка капсула съдържа 102,17 mg лактоза.
Печатно мастило, използвано за
маркиране на капсулата, съдържа следи
от соев лецитин
(0,48% от общото количество на печатното
мастило).
Advagraf 3 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Всяка твърда капсула с удължено
освобождаване съдържа 3 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-10-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów