Advagraf

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
31-03-2008

Aktivna sestavina:

такролимус

Dostopno od:

Astellas Pharma Europe BV

Koda artikla:

L04AD02

INN (mednarodno ime):

tacrolimus

Terapevtska skupina:

Имуносупресори

Terapevtsko območje:

Отхвърляне на присадката

Terapevtske indikacije:

Профилактика на отхвърляне на трансплантат при възрастни пациенти с бъбречни или чернодробни алографти. Лечение на отхвърляне на алографта, резистентно на лечение с други имуносупресивни лекарствени продукти при възрастни пациенти.

Povzetek izdelek:

Revision: 26

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2007-04-23

Navodilo za uporabo

                                50
Б. ЛИСТОВКА
51
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ADVAGRAF 0,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
ADVAGRAF 1 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
ADVAGRAF 3 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
ADVAGRAF 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
Такролимус (Tacrolimus)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Advagraf и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Advagraf
3.
Как да приемате Advagraf
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Advagraf
6.
Съдържание на опаковката и
д
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Advagraf 0,5 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Advagraf 1 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Advagraf 3 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Advagraf 5 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Advagraf 0,5 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Всяка твърда капсула с удължено
освобождаване съдържа 0,5 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка капсула съдържа 51,09 mg лактоза.
Печатното мастило, използвано за
маркиране на капсулата, съдържа следи
от соев
лецитин (0,48% от общото количество на
печатното мастило).
Advagraf 1 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Всяка твърда капсула с удължено
освобождаване съдържа 1 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка капсула съдържа 102,17 mg лактоза.
Печатно мастило, използвано за
маркиране на капсулата, съдържа следи
от соев лецитин
(0,48% от общото количество на печатното
мастило).
Advagraf 3 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Всяка твърда капсула с удължено
освобождаване съдържа 3 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 31-03-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-10-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov