Advagraf

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

такролимус

Disponible desde:

Astellas Pharma Europe BV

Código ATC:

L04AD02

Designación común internacional (DCI):

tacrolimus

Grupo terapéutico:

Имуносупресори

Área terapéutica:

Отхвърляне на присадката

indicaciones terapéuticas:

Профилактика на отхвърляне на трансплантат при възрастни пациенти с бъбречни или чернодробни алографти. Лечение на отхвърляне на алографта, резистентно на лечение с други имуносупресивни лекарствени продукти при възрастни пациенти.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2007-04-23

Información para el usuario

                                50
Б. ЛИСТОВКА
51
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ADVAGRAF 0,5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
ADVAGRAF 1 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
ADVAGRAF 3 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
ADVAGRAF 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
Такролимус (Tacrolimus)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Advagraf и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Advagraf
3.
Как да приемате Advagraf
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Advagraf
6.
Съдържание на опаковката и
д
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Advagraf 0,5 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Advagraf 1 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Advagraf 3 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Advagraf 5 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Advagraf 0,5 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Всяка твърда капсула с удължено
освобождаване съдържа 0,5 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка капсула съдържа 51,09 mg лактоза.
Печатното мастило, използвано за
маркиране на капсулата, съдържа следи
от соев
лецитин (0,48% от общото количество на
печатното мастило).
Advagraf 1 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Всяка твърда капсула с удължено
освобождаване съдържа 1 mg такролимус
(tacrolimus) (като
монохидрат).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка капсула съдържа 102,17 mg лактоза.
Печатно мастило, използвано за
маркиране на капсулата, съдържа следи
от соев лецитин
(0,48% от общото количество на печатното
мастило).
Advagraf 3 mg твърди капсули с удължено
освобождаване
Всяка твърда капсула с удължено
освобождаване съдържа 3 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 31-03-2008
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos