Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-09-2023

Aktiva substanser:

tadalafil

Tillgänglig från:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kod:

G04BE08

INN (International namn):

tadalafil

Terapeutisk grupp:

Urológiai

Terapiområde:

Magas vérnyomás, pulmonalis

Terapeutiska indikationer:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. A hatásosságot idiopátiás PAH-k (IPAH) és a kollagén vascularis betegséggel. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2008-10-01

Bipacksedel

                                51
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
52
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ADCIRCA 20 MG FILMTABLETTA
tadalafil
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az ADCIRCA és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az ADCIRCA alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell szedni az ADCIRCA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell az ADCIRCA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ADCIRCA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az ADCIRCA a tadalafil nevű hatóanyagot tartalmazza.
Az ADCIRCA-t a pulmonális artériás hipertónia (a tüdő ereiben
kialakuló magas vérnyomás)
kezelésére használják felnőtteknél és 2 éves vagy annál
idősebb gyermekeknél és serdülőknél.
Az 5-ös típusú foszfodiészteráz- (PDE-5) gátlók csoportjába
tartozik, amelyek hatásuk révén segítik a
tüdőerek kitágulását, ezáltal javítják a tüdőbe irányuló
véráramlást. Ennek eredményeként javítják a
fizikai terhelhetőséget.
2.
TUDNIVALÓK AZ ADCIRCA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE SZEDJE AZ ADCIRCA-T,
-
ha allergiás a tadalafilra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére.
-
ha bármilyen nitrát hatóanyagú készítményt, péld
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ADCIRCA 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg tadalafilt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
233 mg laktózt tartalmaz (laktóz-monohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Narancssárga színű és mandula alakú, 12,09 mm × 7,37 mm méretű
filmtabletta, egyik oldalon „4467”
jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek
A WHO szerinti II. és III. funkcionális stádiumba sorolt pulmonalis
artériás hypertonia (PAH)
kezelésére javallott a fizikai állóképesség növelése
érdekében (lásd 5.1 pont).
A hatásosságot igazolták mind az idiopathiás PAH (IPAH), mind a
kollagén érbetegséghez társult
PAH esetében.
Gyermekek és serdülők
A WHO szerinti II. és III. funkcionális stádiumba sorolt pulmonalis
artériás hypertoniában (PAH)
szenvedő 2 éves vagy annál idősebb gyermekek és serdülők
kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést kizárólag a PAH kezelésében gyakorlott orvos
indíthatja el és monitorozhatja.
Adagolás
_Felnőttek _
Javasolt adagja 40 mg (két 20 mg-os filmtabletta) naponta egyszer.
3
_Gyermekek és serdülők (2 és betöltött 18. életév közötti
korúak) _
Gyermekeknek és serdülőknek az életkori és a
testtömeg-kategóriák alapján javasolt napi egyszeri
adag az alábbiakban látható:
GYERMEKEK ÉS SERDÜLŐK ÉLETKORA ÉS/VAGY
TESTTÖMEGE
AJÁNLOTT NAPI ADAG ÉS ADAGOLÁSI REND
≥2 éves kor
≥40 kg testtömeg
<40 kg testtömeg
40 mg (két 20 mg-os tabletta) naponta egyszer
20 mg (egy 20 mg-os tabletta vagy 10 ml belsőleges
szuszpenzió, 2 mg/ml tadalafil*) naponta egyszer
* B
elsőleges szuszpenzió is rendelkezésre áll olyan gyermekek és
serdülők számára, akiknek 20 mg-
os adagra van szükségük, és nem képesek lenyelni a tablettát.
A 2 évesnél fiatalabb betegek esetében
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-05-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt