Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-05-2023

有效成分:

tadalafil

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

G04BE08

INN(国际名称):

tadalafil

治疗组:

Urológiai

治疗领域:

Magas vérnyomás, pulmonalis

疗效迹象:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. A hatásosságot idiopátiás PAH-k (IPAH) és a kollagén vascularis betegséggel. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2008-10-01

资料单张

                                51
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
52
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ADCIRCA 20 MG FILMTABLETTA
tadalafil
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az ADCIRCA és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az ADCIRCA alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell szedni az ADCIRCA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell az ADCIRCA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ADCIRCA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az ADCIRCA a tadalafil nevű hatóanyagot tartalmazza.
Az ADCIRCA-t a pulmonális artériás hipertónia (a tüdő ereiben
kialakuló magas vérnyomás)
kezelésére használják felnőtteknél és 2 éves vagy annál
idősebb gyermekeknél és serdülőknél.
Az 5-ös típusú foszfodiészteráz- (PDE-5) gátlók csoportjába
tartozik, amelyek hatásuk révén segítik a
tüdőerek kitágulását, ezáltal javítják a tüdőbe irányuló
véráramlást. Ennek eredményeként javítják a
fizikai terhelhetőséget.
2.
TUDNIVALÓK AZ ADCIRCA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE SZEDJE AZ ADCIRCA-T,
-
ha allergiás a tadalafilra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére.
-
ha bármilyen nitrát hatóanyagú készítményt, péld
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ADCIRCA 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg tadalafilt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
233 mg laktózt tartalmaz (laktóz-monohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Narancssárga színű és mandula alakú, 12,09 mm × 7,37 mm méretű
filmtabletta, egyik oldalon „4467”
jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek
A WHO szerinti II. és III. funkcionális stádiumba sorolt pulmonalis
artériás hypertonia (PAH)
kezelésére javallott a fizikai állóképesség növelése
érdekében (lásd 5.1 pont).
A hatásosságot igazolták mind az idiopathiás PAH (IPAH), mind a
kollagén érbetegséghez társult
PAH esetében.
Gyermekek és serdülők
A WHO szerinti II. és III. funkcionális stádiumba sorolt pulmonalis
artériás hypertoniában (PAH)
szenvedő 2 éves vagy annál idősebb gyermekek és serdülők
kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést kizárólag a PAH kezelésében gyakorlott orvos
indíthatja el és monitorozhatja.
Adagolás
_Felnőttek _
Javasolt adagja 40 mg (két 20 mg-os filmtabletta) naponta egyszer.
3
_Gyermekek és serdülők (2 és betöltött 18. életév közötti
korúak) _
Gyermekeknek és serdülőknek az életkori és a
testtömeg-kategóriák alapján javasolt napi egyszeri
adag az alábbiakban látható:
GYERMEKEK ÉS SERDÜLŐK ÉLETKORA ÉS/VAGY
TESTTÖMEGE
AJÁNLOTT NAPI ADAG ÉS ADAGOLÁSI REND
≥2 éves kor
≥40 kg testtömeg
<40 kg testtömeg
40 mg (két 20 mg-os tabletta) naponta egyszer
20 mg (egy 20 mg-os tabletta vagy 10 ml belsőleges
szuszpenzió, 2 mg/ml tadalafil*) naponta egyszer
* B
elsőleges szuszpenzió is rendelkezésre áll olyan gyermekek és
serdülők számára, akiknek 20 mg-
os adagra van szükségük, és nem képesek lenyelni a tablettát.
A 2 évesnél fiatalabb betegek esetében
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-05-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 20-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-05-2023
资料单张 资料单张 捷克文 20-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-05-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 20-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-05-2023
资料单张 资料单张 德文 20-09-2023
产品特点 产品特点 德文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-05-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-05-2023
资料单张 资料单张 希腊文 20-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-05-2023
资料单张 资料单张 英文 20-09-2023
产品特点 产品特点 英文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-05-2023
资料单张 资料单张 法文 20-09-2023
产品特点 产品特点 法文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-05-2023
资料单张 资料单张 意大利文 20-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-05-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-05-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-05-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 20-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-05-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 20-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-05-2023
资料单张 资料单张 波兰文 20-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-05-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-05-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-05-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-05-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-05-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 20-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-05-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 20-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-05-2023
资料单张 资料单张 挪威文 20-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 20-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 20-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 20-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-05-2023

搜索与此产品相关的警报