Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-09-2023

Aktiv ingrediens:

tadalafil

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

G04BE08

INN (International Name):

tadalafil

Terapeutisk gruppe:

Urológiai

Terapeutisk område:

Magas vérnyomás, pulmonalis

Indikasjoner:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. A hatásosságot idiopátiás PAH-k (IPAH) és a kollagén vascularis betegséggel. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2008-10-01

Informasjon til brukeren

                                51
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
52
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ADCIRCA 20 MG FILMTABLETTA
tadalafil
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az ADCIRCA és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az ADCIRCA alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell szedni az ADCIRCA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell az ADCIRCA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ADCIRCA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az ADCIRCA a tadalafil nevű hatóanyagot tartalmazza.
Az ADCIRCA-t a pulmonális artériás hipertónia (a tüdő ereiben
kialakuló magas vérnyomás)
kezelésére használják felnőtteknél és 2 éves vagy annál
idősebb gyermekeknél és serdülőknél.
Az 5-ös típusú foszfodiészteráz- (PDE-5) gátlók csoportjába
tartozik, amelyek hatásuk révén segítik a
tüdőerek kitágulását, ezáltal javítják a tüdőbe irányuló
véráramlást. Ennek eredményeként javítják a
fizikai terhelhetőséget.
2.
TUDNIVALÓK AZ ADCIRCA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE SZEDJE AZ ADCIRCA-T,
-
ha allergiás a tadalafilra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére.
-
ha bármilyen nitrát hatóanyagú készítményt, péld
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ADCIRCA 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg tadalafilt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
233 mg laktózt tartalmaz (laktóz-monohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Narancssárga színű és mandula alakú, 12,09 mm × 7,37 mm méretű
filmtabletta, egyik oldalon „4467”
jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek
A WHO szerinti II. és III. funkcionális stádiumba sorolt pulmonalis
artériás hypertonia (PAH)
kezelésére javallott a fizikai állóképesség növelése
érdekében (lásd 5.1 pont).
A hatásosságot igazolták mind az idiopathiás PAH (IPAH), mind a
kollagén érbetegséghez társult
PAH esetében.
Gyermekek és serdülők
A WHO szerinti II. és III. funkcionális stádiumba sorolt pulmonalis
artériás hypertoniában (PAH)
szenvedő 2 éves vagy annál idősebb gyermekek és serdülők
kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést kizárólag a PAH kezelésében gyakorlott orvos
indíthatja el és monitorozhatja.
Adagolás
_Felnőttek _
Javasolt adagja 40 mg (két 20 mg-os filmtabletta) naponta egyszer.
3
_Gyermekek és serdülők (2 és betöltött 18. életév közötti
korúak) _
Gyermekeknek és serdülőknek az életkori és a
testtömeg-kategóriák alapján javasolt napi egyszeri
adag az alábbiakban látható:
GYERMEKEK ÉS SERDÜLŐK ÉLETKORA ÉS/VAGY
TESTTÖMEGE
AJÁNLOTT NAPI ADAG ÉS ADAGOLÁSI REND
≥2 éves kor
≥40 kg testtömeg
<40 kg testtömeg
40 mg (két 20 mg-os tabletta) naponta egyszer
20 mg (egy 20 mg-os tabletta vagy 10 ml belsőleges
szuszpenzió, 2 mg/ml tadalafil*) naponta egyszer
* B
elsőleges szuszpenzió is rendelkezésre áll olyan gyermekek és
serdülők számára, akiknek 20 mg-
os adagra van szükségük, és nem képesek lenyelni a tablettát.
A 2 évesnél fiatalabb betegek esetében
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-05-2023

Søk varsler relatert til dette produktet