Adcirca (previously Tadalafil Lilly)

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

tadalafil

Available from:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC code:

G04BE08

INN (International Name):

tadalafil

Therapeutic group:

Urológiai

Therapeutic area:

Magas vérnyomás, pulmonalis

Therapeutic indications:

AdultsTreatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity (see section 5. A hatásosságot idiopátiás PAH-k (IPAH) és a kollagén vascularis betegséggel. Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (PAH) classified as WHO functional class II and III.

Product summary:

Revision: 17

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2008-10-01

Patient Information leaflet

                                51
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
52
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ADCIRCA 20 MG FILMTABLETTA
tadalafil
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az ADCIRCA és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az ADCIRCA alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell szedni az ADCIRCA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell az ADCIRCA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ADCIRCA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az ADCIRCA a tadalafil nevű hatóanyagot tartalmazza.
Az ADCIRCA-t a pulmonális artériás hipertónia (a tüdő ereiben
kialakuló magas vérnyomás)
kezelésére használják felnőtteknél és 2 éves vagy annál
idősebb gyermekeknél és serdülőknél.
Az 5-ös típusú foszfodiészteráz- (PDE-5) gátlók csoportjába
tartozik, amelyek hatásuk révén segítik a
tüdőerek kitágulását, ezáltal javítják a tüdőbe irányuló
véráramlást. Ennek eredményeként javítják a
fizikai terhelhetőséget.
2.
TUDNIVALÓK AZ ADCIRCA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE SZEDJE AZ ADCIRCA-T,
-
ha allergiás a tadalafilra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére.
-
ha bármilyen nitrát hatóanyagú készítményt, péld
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ADCIRCA 20 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg tadalafilt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag
233 mg laktózt tartalmaz (laktóz-monohidrát formájában)
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Narancssárga színű és mandula alakú, 12,09 mm × 7,37 mm méretű
filmtabletta, egyik oldalon „4467”
jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek
A WHO szerinti II. és III. funkcionális stádiumba sorolt pulmonalis
artériás hypertonia (PAH)
kezelésére javallott a fizikai állóképesség növelése
érdekében (lásd 5.1 pont).
A hatásosságot igazolták mind az idiopathiás PAH (IPAH), mind a
kollagén érbetegséghez társult
PAH esetében.
Gyermekek és serdülők
A WHO szerinti II. és III. funkcionális stádiumba sorolt pulmonalis
artériás hypertoniában (PAH)
szenvedő 2 éves vagy annál idősebb gyermekek és serdülők
kezelésére javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést kizárólag a PAH kezelésében gyakorlott orvos
indíthatja el és monitorozhatja.
Adagolás
_Felnőttek _
Javasolt adagja 40 mg (két 20 mg-os filmtabletta) naponta egyszer.
3
_Gyermekek és serdülők (2 és betöltött 18. életév közötti
korúak) _
Gyermekeknek és serdülőknek az életkori és a
testtömeg-kategóriák alapján javasolt napi egyszeri
adag az alábbiakban látható:
GYERMEKEK ÉS SERDÜLŐK ÉLETKORA ÉS/VAGY
TESTTÖMEGE
AJÁNLOTT NAPI ADAG ÉS ADAGOLÁSI REND
≥2 éves kor
≥40 kg testtömeg
<40 kg testtömeg
40 mg (két 20 mg-os tabletta) naponta egyszer
20 mg (egy 20 mg-os tabletta vagy 10 ml belsőleges
szuszpenzió, 2 mg/ml tadalafil*) naponta egyszer
* B
elsőleges szuszpenzió is rendelkezésre áll olyan gyermekek és
serdülők számára, akiknek 20 mg-
os adagra van szükségük, és nem képesek lenyelni a tablettát.
A 2 évesnél fiatalabb betegek esetében
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 12-05-2023

Search alerts related to this product