Actraphane

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-02-2024

Aktiva substanser:

Insulin human

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

A10AD01

INN (International namn):

insulin human (rDNA)

Terapeutisk grupp:

Лекарства, използвани при диабет

Terapiområde:

Захарен диабет

Terapeutiska indikationer:

Лечение на захарен диабет.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2002-10-07

Bipacksedel

                                55
Б. ЛИСТОВКА
56
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ACTRAPHANE 30 40 IU/ML (МЕЖДУНАРОДНИ ЕДИНИЦИ/ML)
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ВЪВ ФЛАКОН
човешки инсулин (human insulin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
–
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ACTRAPHANE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Actraphane е човешки инсулин с
бързодействащ и дългодействащ ефект.
Actraphane се използва за намаляване на
високото ниво на кръвната захар при
пациенти със
захарен диабет (диабет). Диабетът е
заболяване, при което организмът Ви не
произвежда
достатъчно и
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Actraphane 30 40 международни единици/ml
инжекционна суспензия във флакон
Actraphane 30 100 международни единици/ml
инжекционна суспензия във флакон
Actraphane 30 Penfill 100 международни единици/ml
инжекционна суспензия в патрон
Actraphane 30 InnoLet 100 международни единици/ml
инжекционна суспензия в
предварително
напълнена писалка
Actraphane 30 FlexPen 100 международни единици/ml
инжекционна суспензия в
предварително
напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Actraphane 30 флакон (40 международни
единици/ml
)
1 флакон съдържа 10 ml, еквивалентни на 400
международни единици. 1 ml суспензия
съдържа
40 международни единици разтворим
човешки инсулин*/изофан (NPH) човешки
инсулин*
(insulin human) в съотношение 30/70
(еквивалентни на 1,4 mg).
Actraphane 30 флакон (100 международни
единици/ml)
1 флакон съдържа 10 ml, еквивалентни на 1
000 международни единици. 1 ml суспензия
съдържа 100 международни единици
разтворим човешки инсулин*/изофан (NPH)
човешки
инсулин* (insulin human) в съотношение 30/70
(еквивалентни на 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 патрон съдържа 3 ml, еквивалентни на 300
международни единици. 1 ml суспензия
съдържа
100 международ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-06-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 02-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 02-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 02-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 02-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 02-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 02-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-06-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik