Actraphane

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-06-2015

Bahan aktif:

Insulin human

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AD01

INN (Nama Antarabangsa):

insulin human (rDNA)

Kumpulan terapeutik:

Лекарства, използвани при диабет

Kawasan terapeutik:

Захарен диабет

Tanda-tanda terapeutik:

Лечение на захарен диабет.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2002-10-07

Risalah maklumat

                                55
Б. ЛИСТОВКА
56
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ACTRAPHANE 30 40 IU/ML (МЕЖДУНАРОДНИ ЕДИНИЦИ/ML)
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ВЪВ ФЛАКОН
човешки инсулин (human insulin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
–
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ACTRAPHANE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Actraphane е човешки инсулин с
бързодействащ и дългодействащ ефект.
Actraphane се използва за намаляване на
високото ниво на кръвната захар при
пациенти със
захарен диабет (диабет). Диабетът е
заболяване, при което организмът Ви не
произвежда
достатъчно и
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Actraphane 30 40 международни единици/ml
инжекционна суспензия във флакон
Actraphane 30 100 международни единици/ml
инжекционна суспензия във флакон
Actraphane 30 Penfill 100 международни единици/ml
инжекционна суспензия в патрон
Actraphane 30 InnoLet 100 международни единици/ml
инжекционна суспензия в
предварително
напълнена писалка
Actraphane 30 FlexPen 100 международни единици/ml
инжекционна суспензия в
предварително
напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Actraphane 30 флакон (40 международни
единици/ml
)
1 флакон съдържа 10 ml, еквивалентни на 400
международни единици. 1 ml суспензия
съдържа
40 международни единици разтворим
човешки инсулин*/изофан (NPH) човешки
инсулин*
(insulin human) в съотношение 30/70
(еквивалентни на 1,4 mg).
Actraphane 30 флакон (100 международни
единици/ml)
1 флакон съдържа 10 ml, еквивалентни на 1
000 международни единици. 1 ml суспензия
съдържа 100 международни единици
разтворим човешки инсулин*/изофан (NPH)
човешки
инсулин* (insulin human) в съотношение 30/70
(еквивалентни на 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 патрон съдържа 3 ml, еквивалентни на 300
международни единици. 1 ml суспензия
съдържа
100 международ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 02-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 02-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-06-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen