Actraphane

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Insulin human

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AD01

Designación común internacional (DCI):

insulin human (rDNA)

Grupo terapéutico:

Лекарства, използвани при диабет

Área terapéutica:

Захарен диабет

indicaciones terapéuticas:

Лечение на захарен диабет.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2002-10-07

Información para el usuario

                                55
Б. ЛИСТОВКА
56
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ACTRAPHANE 30 40 IU/ML (МЕЖДУНАРОДНИ ЕДИНИЦИ/ML)
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ВЪВ ФЛАКОН
човешки инсулин (human insulin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
–
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ACTRAPHANE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Actraphane е човешки инсулин с
бързодействащ и дългодействащ ефект.
Actraphane се използва за намаляване на
високото ниво на кръвната захар при
пациенти със
захарен диабет (диабет). Диабетът е
заболяване, при което организмът Ви не
произвежда
достатъчно и
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Actraphane 30 40 международни единици/ml
инжекционна суспензия във флакон
Actraphane 30 100 международни единици/ml
инжекционна суспензия във флакон
Actraphane 30 Penfill 100 международни единици/ml
инжекционна суспензия в патрон
Actraphane 30 InnoLet 100 международни единици/ml
инжекционна суспензия в
предварително
напълнена писалка
Actraphane 30 FlexPen 100 международни единици/ml
инжекционна суспензия в
предварително
напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Actraphane 30 флакон (40 международни
единици/ml
)
1 флакон съдържа 10 ml, еквивалентни на 400
международни единици. 1 ml суспензия
съдържа
40 международни единици разтворим
човешки инсулин*/изофан (NPH) човешки
инсулин*
(insulin human) в съотношение 30/70
(еквивалентни на 1,4 mg).
Actraphane 30 флакон (100 международни
единици/ml)
1 флакон съдържа 10 ml, еквивалентни на 1
000 международни единици. 1 ml суспензия
съдържа 100 международни единици
разтворим човешки инсулин*/изофан (NPH)
човешки
инсулин* (insulin human) в съотношение 30/70
(еквивалентни на 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 патрон съдържа 3 ml, еквивалентни на 300
международни единици. 1 ml суспензия
съдържа
100 международ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 02-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 02-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 02-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 02-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 02-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 02-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 02-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 02-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 02-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 02-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 02-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 02-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 02-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 02-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 02-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 02-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 02-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 02-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 02-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 02-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 02-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 02-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 02-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 02-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 02-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos