Actraphane

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-06-2015

Aktivna sestavina:

Insulin human

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10AD01

INN (mednarodno ime):

insulin human (rDNA)

Terapevtska skupina:

Лекарства, използвани при диабет

Terapevtsko območje:

Захарен диабет

Terapevtske indikacije:

Лечение на захарен диабет.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2002-10-07

Navodilo za uporabo

                                55
Б. ЛИСТОВКА
56
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ACTRAPHANE 30 40 IU/ML (МЕЖДУНАРОДНИ ЕДИНИЦИ/ML)
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ВЪВ ФЛАКОН
човешки инсулин (human insulin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
–
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ACTRAPHANE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Actraphane е човешки инсулин с
бързодействащ и дългодействащ ефект.
Actraphane се използва за намаляване на
високото ниво на кръвната захар при
пациенти със
захарен диабет (диабет). Диабетът е
заболяване, при което организмът Ви не
произвежда
достатъчно и
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Actraphane 30 40 международни единици/ml
инжекционна суспензия във флакон
Actraphane 30 100 международни единици/ml
инжекционна суспензия във флакон
Actraphane 30 Penfill 100 международни единици/ml
инжекционна суспензия в патрон
Actraphane 30 InnoLet 100 международни единици/ml
инжекционна суспензия в
предварително
напълнена писалка
Actraphane 30 FlexPen 100 международни единици/ml
инжекционна суспензия в
предварително
напълнена писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Actraphane 30 флакон (40 международни
единици/ml
)
1 флакон съдържа 10 ml, еквивалентни на 400
международни единици. 1 ml суспензия
съдържа
40 международни единици разтворим
човешки инсулин*/изофан (NPH) човешки
инсулин*
(insulin human) в съотношение 30/70
(еквивалентни на 1,4 mg).
Actraphane 30 флакон (100 международни
единици/ml)
1 флакон съдържа 10 ml, еквивалентни на 1
000 международни единици. 1 ml суспензия
съдържа 100 международни единици
разтворим човешки инсулин*/изофан (NPH)
човешки
инсулин* (insulin human) в съотношение 30/70
(еквивалентни на 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 патрон съдържа 3 ml, еквивалентни на 300
международни единици. 1 ml суспензия
съдържа
100 международ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 02-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-06-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov